Tahero 650

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Tahero 650 được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Phương Đông có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893100312900 (SĐK cũ: VD-29082-18)

Tahero 650 là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi ống 10ml dung dịch Tahero 650 có chứa hoạt chất chính là Paracetamol với hàm lượng là 650mg và một số tá dược khác

Dạng bào chế: Dung dịch uống

Trình bày

SĐK: 893100312900 (SĐK cũ: VD-29082-18)

Quy cách đóng gói: Hộp 20 ống x 10ml

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Tahero 650

Cơ chế tác dụng

Paracetamol, thành phần chính của thuốc Tahero 650, tác động lên vùng dưới đồi ở não để điều chỉnh thân nhiệt và giảm đau. Tuy nhiên, paracetamol không có tác dụng điều trị viêm như aspirin và không gây kích ứng dạ dày, không ảnh hưởng đến hệ tim mạch hoặc hô hấp.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Paracetamol sau khi uống sẽ được cơ thể hấp thu khá nhanh và hầu như toàn bộ tại đường tiêu hóa. Thuốc thường đạt nồng độ cao nhất trong máu sau khoảng nửa giờ đến một giờ dùng thuốc.

Phân bố: Sau khi vào cơ thể, Paracetamol được phân bố khá đồng đều tại các mô. Trong máu, có khoảng một phần tư lượng thuốc gắn với protein huyết tương.

Thải trừ: Thuốc có thời gian bán thải dao động từ khoảng 1,25 đến 3 giờ. Quá trình chuyển hóa diễn ra chủ yếu ở gan, sau đó sản phẩm chuyển hóa được đào thải qua nước tiểu, phần lớn dưới dạng liên hợp với acid glucuronic và acid sulfuric.

Thuốc Tahero 650 được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc Tahero 650 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Giảm đau: Hiệu quả trong điều trị đau nhẹ và vừa, đặc biệt là các loại đau không phải do viêm như đau đầu, đau cơ, đau răng, đau bụng kinh.

Hạ sốt: Sử dụng để giảm thân nhiệt ở những bệnh nhân bị sốt, không có tác dụng hạ sốt ở người bình thường.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Trẻ nhỏ hơn 12 tuổi không có chỉ định sử dụng Tahero 650 từ nhà sản xuất

Người lớn và trẻ em >12 tuổi: Liều thông thường là 1–2 ống Tahero 650 mỗi liều, có thể lặp lại sau ít nhất 4 giờ hoặc tối đa 6 giờ, không quá 6 ống loại hàm lượng 650mg mỗi ngày.

Suy thận: Đối với bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <10 ml/phút), cần phải điều chỉnh liều dùng theo hướng dẫn của bác sĩ

Cách sử dụng

Dùng dung dịch Tahero 650 bằng đường uống, cùng nước lọ hoặc dùng với nước trái cây nếu cảm thấy vị khó uống

Trước khi sử dụng Tahero, lắc kỹ ống để trộn đều các chất có trong thuốc

Không sử dụng thuốc Tahero 650 trong trường hợp nào?

Người có tiền sử dị ứng với paracetamol hay các tá dược như methyl paraben, propyl paraben, hoặc màu ponceau 4R ,… có trong dung dịch uống Tahero 650

Người mắc bệnh suy gan ở mức độ được đánh giá là nặng bởi chuyên viên y tế

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Paracetamol có thể gây độc cho gan nếu dùng Tahero quá liều, đặc biệt khi kết hợp với các sản phẩm khác cũng chứa hoạt chất này.

Thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân có vấn đề về gan, thận, nghiện rượu, hoặc các tình trạng như suy dinh dưỡng, mất nước, hoặc mắc các bệnh gan mạn tính như viêm gan, xơ gan.

Hạn chế sử dụng rượu khi dùng Tahero, vì rượu có thể làm tăng nguy cơ gặp các tổn thương ngoại ý muốn ở gan.

Cần đảm bảo liều lượng sử dụng Tahero chính xác khi sử dụng cho trẻ em (>12 tuổi) hoặc bệnh nhân suy thận.

Không nên dùng Tahero kéo dài với liều cao mà không có sự chỉ dẫn hoặc đồng hành trong quá trình dùng của bác sĩ

Tác dụng phụ

Các tác dụng không mong muốn của Tahero thường gặp bao gồm:

• Ban da và phản ứng dị ứng: Các phản ứng dị ứng có thể xuất hiện, thường là ban đỏ hoặc mày đay, và đôi khi có thể kèm theo sốt hoặc tổn thương niêm mạc.
• Giảm bạch cầu và tiểu cầu: Trong một số ít trường hợp, paracetamol có trong Tahero có thể gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và suy giảm toàn thể huyết cầu.

Các tác dụng ít gặp:

• Da: Ban da
• Dạ dày – ruột: Buồn nôn, nôn.
• Huyết học: Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính.
• Thận: Có thể gây tổn thương thận khi sử dụng dài ngày.
• Hiếm gặp: Phản ứng quá mẫn.

Tương tác

Với thuốc chống đông: Paracetamol có thể làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và các dẫn xuất indandion. Tuy nhiên, tác dụng này không quá đáng kể trong thực tế lâm sàng. Paracetamol vẫn là lựa chọn ưu tiên hơn so với salicylat khi dùng cho bệnh nhân đang sử dụng các thuốc chống đông.

Phenothiazin và liệu pháp hạ nhiệt: Cần thận trọng khi dùng đồng thời paracetamol với phenothiazin hoặc liệu pháp hạ nhiệt, vì chúng có thể làm tăng nguy cơ hạ sốt nghiêm trọng.

Rượu: Việc uống rượu nhiều và lâu dài có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan khi sử dụng paracetamol.

Thuốc chống co giật: Các thuốc như phenytoin, carbamazepin, barbiturat có thể làm tăng độc tính gan của paracetamol, vì chúng kích thích các enzym gan, làm tăng chuyển hóa paracetamol thành các chất độc hại.

Isoniazid: Dùng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể tăng nguy cơ độc tính gan, mặc dù cơ chế tương tác chưa được xác định rõ.

Cholestyramin: Làm giảm sự hấp thu paracetamol, vì vậy nên uống cholestyramin sau khi dùng paracetamol khoảng 1 giờ.

Metoclopramid và Domperidon: Tăng cường khả năng hấp thu paracetamol. Tuy nhiên, việc dùng đồng thời không cần phải tránh.

Chloramphenicol: Paracetamol có thể làm tăng nồng độ chloramphenicol trong huyết tương.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ có thai: Dù đã có một số nghiên cứu về tính an toàn của hoạt chất  paracetamol trong thai kỳ, nhưng việc sử dụng thuốc này chỉ nên áp dụng khi lợi ích vượt trội hơn nguy cơ. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể chỉ định sử dụng paracetamol cho phụ nữ có thai trong điều trị giảm đau hoặc hạ sốt, nhưng cần thận trọng và hạn chế sử dụng.

Phụ nữ cho con bú: Paracetamol được bài tiết vào sữa mẹ, nhưng với một lượng rất nhỏ (dưới 1%). Do đó, chỉ nên sử dụng paracetamol cho phụ nữ cho con bú khi thật sự cần thiết và sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Sau khi lưu hành thị trường, Paracetamol từ nhiều chế phẩm khác nhau chưa ghi nhận thông tin gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Người sử dụng Tahero 650 này có thể tiếp tục tham gia các hoạt động này mà không gặp phải sự cản trở nào.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng: Ngộ độc paracetamol có trong các chế phẩm đã được các nghiên cứu công bố có thể xảy ra khi sử dụng một liều duy nhất quá lớn (7.5–10g mỗi ngày), hoặc khi dùng nhiều lần với liều cao.

Triệu chứng ban đầu bao gồm buồn nôn, nôn, và đau bụng xuất hiện trong vòng 2-3 giờ sau khi uống. Nếu không được điều trị kịp thời, ngộ độc paracetamol có thể dẫn đến hoại tử gan và tử vong.

Xử trí

Rửa dạ dày: Cần thực hiện ngay lập tức nếu bệnh nhân uống quá liều trong vòng 4 giờ.

N-acetylcystein: Đây là liệu pháp giải độc chính cho ngộ độc paracetamol. Thuốc này cần được sử dụng trong vòng 36 giờ sau khi uống paracetamol và hiệu quả tốt nhất khi sử dụng trong 10 giờ đầu. Liều điều trị ban đầu là 140mg/kg, sau đó là 70mg/kg mỗi 4 giờ.

Nếu không có N-acetylcystein để giải độc paracetamol, có thể sử dụng methionin hoặc than hoạt tính để giảm hấp thu thuốc.

Bảo quản

Giữ Tahero 650 ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Tahero 650 trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Tahero 650 khi quá hạn cho phép

Thuốc Tahero 650 giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Tahero 650 hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Tahero 650 có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Tahero 650 tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Tahero 650 như:

Tydol 650 OPV có thành phần chính là paracetamol 650mg, được sản xuất bởi Dược Phẩm OPV, được chỉ định giảm đau từ nhẹ đến vừa và hạ sốt

Mexcold 650 có thành phần chính là paracetamol 650mg, được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm, được chỉ định giảm đau từ nhẹ đến vừa và hạ sốt

Tài liệu tham khảo

Jóźwiak-Bebenista M, Nowak JZ (2014). Paracetamol: mechanism of action, applications and safety concern. Acta Pol Pharm. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2025 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24779190/