Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Savi Deferipron 500mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược phẩm SaVi – Savipharm, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110293223
Savi Deferipron 500mg là thuốc gì?
Thành phần
Thuốc Savi Deferipron 500mg có chứa thành phần:
- Deferipron 500mg
- Tá dược vừa đủ 1 viên
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Trình bày
SĐK: 893110293223
Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên
Xuất xứ: Việt Nam
Tác dụng của thuốc Savi Deferipron 500mg
Cơ chế tác dụng
Hoạt chất chính của thuốc là Deferiprone, một hợp chất có khả năng kết hợp với ion sắt, tạo thành phức chất bền vững giúp đào thải sắt ra khỏi cơ thể. Cơ chế này dựa trên khả năng liên kết đặc biệt của deferiprone với ion sắt theo tỷ lệ 3 phân tử deferiprone kết hợp với 1 nguyên tử sắt.
Các nghiên cứu lâm sàng đã chứng minh rằng việc sử dụng Deferiprone với liều lượng phù hợp có thể giúp ngăn chặn sự tích tụ sắt trong cơ thể, đặc biệt ở những bệnh nhân thiếu máu hồng cầu hình liềm cần truyền máu thường xuyên. Tuy nhiên, việc đào thải sắt bằng thuốc không hoàn toàn loại bỏ được nguy cơ tổn thương các cơ quan do sắt gây ra.
Đặc điểm dược động học
Hấp thu: Deferipron được cơ thể hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Thời gian để đạt nồng độ thuốc cao nhất trong máu thường dao động từ 45 phút đến 2 giờ, tùy thuộc vào việc có ăn trước khi dùng thuốc hay không.
Chuyển hóa: Phần lớn Deferipron được chuyển hóa trong cơ thể thành một dạng khác, gọi là liên hợp glucuronid. Dạng này không có khả năng kết hợp với sắt.
Thải trừ: Khoảng 75% đến 90% lượng thuốc được đào thải ra ngoài cơ thể qua nước tiểu trong vòng 24 giờ đầu. Phần còn lại có thể được thải trừ qua phân. Thời gian để một nửa lượng thuốc bị đào thải hết khỏi cơ thể thường là 2-3 giờ.
Thuốc Savi Deferipron 500mg được chỉ định trong bệnh gì?
Thuốc Savi Deferipron 500mg được chỉ định để điều trị tình trạng quá tải sắt ở bệnh nhân thiếu máu tan huyết di truyền (thalassemia) nặng khi điều trị bằng Deferoxamin bị chống chỉ định hoặc không phù hợp với phương pháp khác.
Liều dùng của thuốc Savi Deferipron 500mg
Thuốc Savi Deferipron 500 được sử dụng bằng đường uống để giảm tải sắt trong cơ thể ở bệnh nhân thalassemia và cần được thực hiện dưới sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa.
Để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu, liều dùng Savi Deferipron 500mg được tính toán dựa trên cân nặng của mỗi người.
Người lớn và trẻ em trên 10 tuổi:
- Liều khuyến cáo: Uống 25mg/kg cân nặng x 3 lần/ngày.
- Không nên vượt quá liều 100mg/kg/ngày để tránh tác dụng phụ không mong muốn.
Để đạt được liều lượng khuyến nghị khoảng 75mg/kg/ngày, hãy tham khảo bảng liều dùng bên dưới để xác định số viên cần dùng cho từng cân nặng.
Trọng lượng cơ thể (kg) | Tổng liều mỗi ngày (g) | Số viên/lần x 3 lần/ngày |
20 | 1,5 | 1 |
30 | 2,25 | 1,5 |
40 | 3 | 2 |
50 | 3,75 | 2,5 |
60 | 4,5 | 3 |
70 | 5,25 | 3,5 |
80 | 6 | 4 |
90 | 6,75 | 4,5 |
Không sử dụng thuốc Savi Deferipron 500mg trong trường hợp nào?
Người có tiền sử dị ứng với Deferiprone hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc Savi Deferipron 500.
Người bệnh có tình trạng giảm bạch cầu trung tính mãn tính hoặc tái phát; hoặc đang sử dụng các thuốc có thể làm giảm số lượng bạch cầu.
Thai phụ và mẹ đang cho con bú.
Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Savi Deferipron 500mg
Thận trọng
Một tác dụng phụ đáng chú ý của Deferipron là làm giảm đáng kể số lượng bạch cầu trung tính, thậm chí có thể dẫn đến tình trạng mất bạch cầu hạt. Theo dõi số lượng bạch cầu trung tính hàng tuần là cần thiết để phát hiện sớm các trường hợp giảm bạch cầu và mất bạch cầu hạt, những biến chứng này thường cải thiện khi ngừng sử dụng thuốc.
Bệnh nhân cần theo dõi sát sao các dấu hiệu nhiễm trùng và thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng bất thường nào như sốt, đau họng hoặc cảm cúm.
Những người có số lượng bạch cầu trung tính thấp hoặc suy giảm miễn dịch cần thận trọng khi sử dụng thuốc này.
Việc sử dụng Deferipron có thể tiềm ẩn nguy cơ gây ung thư, mặc dù chưa có bằng chứng xác thực. Bên cạnh đó, thuốc cũng có thể ảnh hưởng đến nồng độ kẽm trong máu, do đó cần được theo dõi và bổ sung kẽm nếu cần thiết.
Đối với bệnh nhân suy thận hoặc suy gan, việc sử dụng Deferipron cần hết sức thận trọng do thuốc được đào thải chủ yếu qua thận và chuyển hóa ở gan. Bệnh nhân nên được theo dõi chức năng gan và thận thường xuyên trong quá trình điều trị.
Ngoài ra, Deferipron có thể gây ra một số tác dụng phụ khác như đổi màu nước tiểu. Bệnh nhân cần được thông báo về tình trạng này để tránh lo lắng không cần thiết.
Tác dụng không mong muốn
Cơ quan | Phổ biến | Thường gặp | Chưa rõ tần suất |
Cơ xương khớp | Đau khớp | Viêm khớp nặng kèm tràn dịch | |
Da và mô da | Phát ban, mày đay | ||
Gan | Tăng men gan | Xơ gan | |
Máu và bạch huyết | Giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt | ||
Miễn dịch | Quá mẫn | ||
Thần kinh | Đau đầu | ||
Thận và tiết niệu | Sắc tố niệu | ||
Tiêu hóa | Muốn nôn, trớ, đau bụng dưới, ỉa chảy | Tăng thèm ăn | |
Tổng quát | Mệt mỏi | Nồng độ kẽm thấp |
Tương tác thuốc
Thuốc | Tương tác |
Thuốc liên kết với cation kim loại hóa trị 3 như kháng acid chứa nhôm | Tăng nguy cơ tương tác bất lợi |
Thuốc gây giảm bạch cầu | Tăng nguy cơ giảm bạch cầu trầm trọng |
Vitamin C | Có thể xảy ra tương tác bất lợi |
Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ mang thai và phụ nữ cho con bú
Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản: Nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng thuốc Savi Deferipron 500mg.
Phụ nữ có kế hoạch mang thai: Không nên sử dụng Deferipron do nguy cơ gây dị tật bẩm sinh cho thai nhi.
Phụ nữ đang mang thai: Cần ngừng ngay việc sử dụng thuốc và tham khảo ý kiến bác sĩ.
Phụ nữ đang cho con bú: Chưa có đủ bằng chứng về độ an toàn của thuốc đối với trẻ sơ sinh qua sữa mẹ. Nên tạm ngừng cho con bú nếu bắt buộc phải sử dụng thuốc.
Quá liều và xử trí
Mặc dù chưa có báo cáo về trường hợp quá liều cấp tính với Deferipron, tuy nhiên, việc sử dụng thuốc với liều lượng cao gấp 2,5 lần so với liều khuyến cáo trong thời gian dài có thể gây ra các rối loạn thần kinh ở trẻ em. Các triệu chứng này có thể bao gồm khó khăn trong phối hợp vận động, nhìn đôi, rung mắt, chậm chạp và giảm trương lực cơ.
Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, việc theo dõi sức khỏe của bệnh nhân một cách chặt chẽ là rất cần thiết.
Thuốc Savi Deferipron 500mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?
Thuốc Savi Deferipron 500mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá sản phẩm có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.
Trường hợp thuốc Savi Deferipron 500mg tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các thuốc (sản phẩm) khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với thuốc Savi Deferipron 500mg như:
Thuốc Paolucci 500mg (Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú, khoảng 300.000-400.000 VNĐ/hộp) được chỉ định điều trị thừa sắt ở bệnh nhân Thalassemia khi liệu pháp deferoxamin không phù hợp hoặc không hiệu quả, với tác dụng tăng thải sắt để ngăn tích lũy sắt trong cơ thể.
Thuốc Demoferidon 500mg (DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY- Hy Lạp, có giá bán khoảng 1.500.000-1.800.000đ/hộp 10 lọ), với thành phần Deferoxamine mesilate 500mg, được chỉ định điều trị thừa sắt mạn tính, nhiễm độc sắt cấp tính, thừa nhôm liên quan đến thẩm phân và các bệnh lý dự trữ sắt, phù hợp với bệnh nhân thalassemia, suy thận giai đoạn cuối hoặc các trường hợp thiếu máu do nhôm.
Tài liệu tham khảo
- Teerajed Kittipoom, Adisak Tantiworawit, Teerachat Punnachet. (Tháng 3 năm 2022). The Long-Term Efficacy of Deferiprone in Thalassemia Patients With Iron Overload: Real-World Data from the Registry Database. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2025, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982534/
- George J Kontoghiorghes, Katia Neocleous, Annita Kolnagou. (Năm 2003). Benefits and risks of deferiprone in iron overload in Thalassaemia and other conditions: comparison of epidemiological and therapeutic aspects with deferoxamine. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2025, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12825969/
Tuấn –
Viên thuốc Savi Deferipron có kích thước vừa phải, dễ nuốt