Tagrix 80

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Tagrix 80 do Beacon Pharmaceutical Limited sản xuất. 

Tagrix 80 là thuốc gì?

Thành phần

Trong 1 viên Tagrix 80 có thành phần chính là:

Thành phần	Hàm lượng
Osimertinib	80mg
Tá dược	vừa đủ cho 1 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Trình bày

SĐK: Đang cập nhật.

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Xuất xứ: Bangladesh.

Tác dụng của thuốc Tagrix 80

Cơ chế tác dụng 

Osimertinib là một hoạt chất có khả năng ức chế EGFR – các thụ thể chịu trách nhiệm về việc tăng trưởng biểu bì. 

Hoạt chất thường được dùng để kiểm soát các triệu chứng ở bệnh nhân bị ung thư phổi, trong trường hợp có các biểu hiện dương tính với đột biến T790M được phát hiện bằng xét nghiệm.

Cơ chế tác dụng của hoạt chất là ức chế thụ thể tyrosine kinase (TKI) – thụ thể chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng của biểu bì và có liên kết trực tiếp với các dạng đột biến của EGFR. Hoạt chất cũng được chứng minh là có thể loại bỏ các EGFR tự do, qua đó làm giảm các liên kết không đặc hiệu cũng như hạn chế tối đa độc tính của hoạt chất. 

Đặc điểm dược động học 

Thuốc được hấp thu tốt khi dùng bằng đường uống và thời gian trung bình để đạt đến Cmax là khoảng 6 giờ đồng hồ. Thể tích phân bố trung bình của hoạt chất khi đo được ở trạng thái ổn định trong cơ thể là 918L, với thời gian bán hủy vào khoảng 48 giờ đồng hồ. 

Hoạt chất được đào thải chủ yếu qua phân và nước tiểu với độ thanh thải khi dùng đường uống là khoảng 14,3 L/giờ.

Thuốc Tagrix 80 được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc được dùng như một biện pháp bổ trợ sau khi tiến hành cắt bỏ khối u ở những bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không có xuất hiện các tế bào nhỏ di căn. 

Thuốc cũng được sử dụng làm biện pháp điều trị đầu tay cho ung thư phổi không có xuất hiện các tế bào nhỏ không hoặc có di căn. 

Người bị ung thư phổi với dương tính với đột biến EGFR, bệnh đã có tiến triển hoặc sau khi tiến hành dùng EGFR TKI.

Thuốc cũng được sử dụng khi các biện pháp điều trị khác thất bại. 

Liều dùng của thuốc Tagrix 80

Độ tuổi	Liều lượng dùng
Người trưởng thành	Dùng 1 viên/lần x 1 lần/ngày điều trị cho đến khi bệnh có tiến triển tốt hoặc xuất hiện các độc tính nghiêm trọng không thể chấp nhận. Trong trường hợp xuất hiện các tác dụng không mong muốn thì cần ngừng điều trị hoặc giảm liều dùng về mức an toàn. Có thể giảm liều xuống ½  viên/ngày.
Trẻ em dưới 18 tuổi	Không dùng thuốc cho nhóm đối tượng này
Trẻ em trên 15 tuổi	Dùng 2 viên/lần x 3 lần/ngày

Cách dùng: Nuốt nguyên viên thuốc với một cốc nước đầy, không được nhai, nghiền hoặc làm vỡ viên thuốc. 

Không sử dụng thuốc Tagrix 80 trong trường hợp nào?

Không dùng thuốc cho bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Osimertinib hoặc với bất cứ thành phần nào trong công thức thuốc. 

Không dùng thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Chống chỉ định sử dụng cho người đang mang thai hoặc cho con bú.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Tagrix 80

Thận trọng

Việc tiến hành xét nghiệm đột biến EGFR T790M rất quan trọng trong việc điều trị tình trạng ung thư phổi không tế bào nhỏ có hoặc không có di căn. 

Bệnh mô phổi kẽ nghiêm trọng và có thể đe dọa tính mạng đã tường được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng Osimertinib.

Người đang gặp tình trạng rối loạn điện giải, rối loạn hô hấp hoặc nhịp tim. 

Việc điều trị với thuốc có thể làm tăng nguy cơ kéo dài khoảng QT cũng như làm tăng nguy cơ nhịp thất nhanh gây xoắn đỉnh hoặc tử vong đột ngột. Do đó cần tránh dùng thuốc cho người bị kéo dài khoảng QT bẩm sinh. 

Cần sử dụng thận trọng trên những bệnh nhân có tiền sử bị các bệnh lý tim mạch hoặc có các yếu tố nguy cơ có thể ảnh hưởng đến LVEF, và có bước tiến hành đánh giá trước khi điều trị.

Tác dụng phụ

Bệnh mô phổi kẽ. 

Tiêu chảy, viêm dạ dày hoặc rối loạn tiêu hóa. 

Viêm giác mạc, ngứa mí mắt. 

Nổi mẩn trên da, khô da hoặc tăng nguy cơ nhiễm trùng quanh móng, viêm đáy móng.

Kéo dài khoảng QT.

Giảm số lượng của bạch cầu, tiểu cầu hoặc bạch cầu trung tính. 

Tương tác

Thuốc	Tương tác
Các thuốc cảm ứng CYP3A4	Sử dụng kết hợp có thể làm giảm nồng độ và thời gian tiếp xúc của Osimertinib
Abametapir, Adagrasib	Tăng nồng độ trong huyết tương của Osimertinib
Acyclovir	Nồng độ của Acyclovir trong huyết tương có thể giảm xuống nếu dùng đồng thời
Acetaminophen	Nồng độ của Acetaminophen có thể bị giảm xuống khi điều trị phối hợp với Osimertinib
Ambroxol	Tăng mức độ nghiêm trọng của Methemoglobin huyết
Azithromycin, Betamethasone, Bisoprolol	Sự chuyển hóa của Osimertinib có thể bị giảm khi kết hợp

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Thai phụ: Các nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc có thể gây ra độc tính trên thai sản như chất phôi thai, giảm phát triển phôi thai,… do đó chống chỉ định sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai.

Bà mẹ cho con bú: Chưa có đầy đủ dữ kiện về việc bài tiết của Osimertinib qua sữa trên cả mô hình động vật lẫn người, do đó cần tránh dùng thuốc khi cho con bú. 

Quá liều và xử trí

Các triệu chứng quá liều thường gặp là tiêu chảy hoặc nổi mẩn trên da, có rất ít dữ kiện về việc quá liều một cách trên người. Khi có dấu hiệu nghi ngờ gây ra do dùng thuốc quá liều quy định cần dừng việc dùng thuốc, tiến hành điều trị theo triệu chứng của bệnh nhân. 

Thuốc giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Thuốc hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá Tagrix 80 có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline 0868 552 633 để được tư vấn kịp thời. 

Kính mời quý khách xem thêm một số sản phẩm khác tại nhà thuốc của chúng tôi có cùng tác dụng:  

Tagrisso do Công ty AstraZeneca A.B nghiên cứu và sản xuất. Thuốc có công dụng chính là kiểm soát tình trạng ung thư phổi ở những bệnh nhân không có các tế bào nhỏ di căn. Tagrisso là biệt dược gốc của hoạt chất Osimertinib và được chứng minh hiệu quả trên nhiều nghiên cứu lâm sàng.

Tại sao nên lựa chọn thuốc?

Ưu điểm	Nhược điểm
Thuốc có tác dụng tốt trong việc kiểm soát tiến triển ở bệnh nhân bị ung thư phổi không có tế bào nhỏ di căn.  Thuốc có chỉ định rộng đồng thời có ít những tương tác đặc biệt nguy hiểm. Giá thành khá hợp lý khi so với các sản phẩm trong cùng dòng khác.	Thuốc có thể gây kéo dài khoảng QT, làm tăng nguy cơ xoắn đỉnh hoặc tử vong.

Tài liệu tham khảo

1.Tác giả Osoegawa A, Karashima T, Takumi Y, Sato T, Abe M, Hashimoto T, Sugio K (thời gian phát hành ngày 10 tháng 10 năm 2023), Osimertinib as first-line treatment for recurrent lung cancer patients with EGFR mutation. Thời gian truy cập ngày 5 tháng 11 năm 2023, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969303/

2.Tác giả A Leonetti, M Verzè, R Minari và các cộng sự (thời gian phát hành ngày 8 tháng 11 năm 2023), Dextromethorphan. Thời gian truy cập ngày 5 tháng 11 năm 2023, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938348/