Praxbind 50mg/ml

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Praxbind 50mg/ml được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 400410249623 (QLSP-H03-1133-18).

Praxbind 50mg/ml là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi lọ Praxbind 50mg/ml chứa 2,5g idarucizumab trong 50ml dung dịch. Các tá dược bao gồm acid acetic băng, polysorbat 20, natri acetat trihydrat, sorbitol và nước pha tiêm.

Trình bày

SĐK: 400410249623 (QLSP-H03-1133-18)

Quy cách đóng gói: Hộp 2 lọ x 50ml

Xuất xứ: Đức

Tác dụng của thuốc Praxbind 50mg/ml

Cơ chế tác dụng

Idarucizumab là một mảnh kháng thể đơn dòng của người (Fab) có khả năng gắn đặc hiệu với dabigatran.  Nó liên kết với dabigatran với ái lực rất cao, gấp khoảng 300 lần ái lực liên kết của dabigatran với thrombin, tạo thành các phức hợp bền vững và nhanh chóng trung hòa tác dụng chống đông của dabigatran và các chất chuyển hóa hoạt động của nó.  Tác dụng kéo dài thời gian đông máu của dabigatran được hóa giải hoàn toàn, duy trì bền vững và tức thì sau khi truyền idarucizumab, kéo dài trong ít nhất 24 giờ.

Đặc điểm dược động học

Idarucizumab được thải trừ nhanh chóng, với thời gian bán thải ban đầu là 47 phút và thời gian bán thải pha cuối là 10,3 giờ.  Thuốc được bài tiết chủ yếu qua thận.

Thuốc Praxbind 50mg/ml được chỉ định trong bệnh gì?

Praxbind được chỉ định cho bệnh nhân đang điều trị bằng Pradaxa (dabigatran) khi cần hóa giải nhanh chóng tác dụng chống đông của dabigatran trong các trường hợp:

• Phẫu thuật cấp cứu/thủ thuật khẩn cấp.
• Chảy máu không kiểm soát được hoặc đe dọa đến tính mạng.

Liều dùng và cách dùng của thuốc Praxbind 50mg/ml

• Liều dùng khuyến cáo: 5g (tương đương 2 lọ Praxbind 50mg/ml), dùng theo đường tĩnh mạch.
• Cách dùng: Thuốc có thể được dùng bằng cách truyền liên tục 2 lần (mỗi lần 2,5g trong 5 đến 10 phút) hoặc tiêm tĩnh mạch nhanh.

Không sử dụng thuốc Praxbind 50mg/ml trong trường hợp nào?

Bệnh nhân quá mẫn với idarucizumab hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Praxbind 50mg/ml

Thận trọng

• Ở bệnh nhân không dung nạp di truyền fructose, cần cân nhắc nguy cơ khi điều trị bằng Praxbind với hiệu quả của thuốc trong trường hợp cấp cứu, đồng thời cần chăm sóc y tế tăng cường.
• Thuốc chứa 2,2 mmol (hoặc 50 mg) natri trong một liều sử dụng, cần xem xét với bệnh nhân có chế độ ăn kiểm soát natri.

Tác dụng phụ

• Biến cố thuyên tắc do huyết khối: Hóa giải tác dụng của dabigatran có thể làm tăng nguy cơ huyết khối.
• Protein niệu: Praxbind có thể gây protein niệu thoáng qua, đây là phản ứng sinh lý và không phải chỉ điểm của tổn thương thận.

Tương tác

Chưa có các nghiên cứu tương tác chính thức được thực hiện.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không có dữ liệu, nhưng có thể sử dụng nếu bác sĩ đánh giá lợi ích vượt trội nguy cơ do tính chất cấp cứu của thuốc.

Quá liều và xử trí

Không có thuốc giải đặc hiệu về quá liều Praxbind, tùy theo triệu chứng và có biện pháp hỗ trợ phù hợp.

Tài liệu tham khảo

Francesca Cortese, Giacinto Calculli, Michele Gesualdo, Annagrazia Cecere, Annapaola Zito, Fiorella De Vito, Rossella Carbonara, Santa Carbonara, Anna Maria Cortese, Marco Matteo Ciccone. Idarucizumab: What Should We Know?, truy cập ngày 18 tháng 04 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28950812/