Kedrigamma

Trong bài viết này, nhà thuốc Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Kedrigamma được sản xuất bởi Công ty Kedrion, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là QLSP-0601-12, được đăng ký bởi Công ty Dược Phẩm Trung Ương 2

Kedrigamma là thuốc gì?

Thuốc Kedrigamma là thuốc có tác dụng điều trị sốc giảm thể tích có thành phần chính là Human Albumin với hàm lượng 20ml

Ngoài ra còn có một số tá dược khác thêm vào vừa đủ 1 lọ

Dạng bào chế: dung dịch tiêm

Quy cách đóng gói: Mỗi hộp thuốc Kedrigamma có 1 lọ

Bảo quản thuốc Kedrigamma ở nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp, để xa tầm với của trẻ em.

Thuốc Kedrigamma giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Thuốc Kedrigamma giá 3,950,000 đồng 1 hộp bán tại nhà thuốc Lưu Văn Hoàng, chúng tôi giao hàng toàn quốc.

Kính mời quý khách xem thêm một số sản phẩm khác tại nhà thuốc của chúng tôi có cùng tác dụng:

• thuốc Dopegyt được sản xuất ở đất nước Hungary bởi công ty Egis Pharma., Ltd
• thuốc Mezathion được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Phẩm Hà Tây – Việt Nam
• thuốc Disicar được sản xuất  bởi công ty Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A – VIỆT NAM

Thuốc Kedrigamma có tác dụng gì?

Thuốc Kedrigamma có tác dụng trong:

• Đối với Albumin 5%:
• Điều trị cho bệnh nhân sốc giảm thể tích
• Điều trị cho bệnh nhân giảm albumin máu nặng
• Hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân lọc thận nhân tạo và phẫu thuật có tuần hoàn ngoài cơ thể.
• Đối với Albumin 20% và 25%:
• Ðiều trị cho bệnh nhân sốc giảm thể tích.
• Hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân lọc thận nhân tạo lâu ngày hoặc cho trường hợp quá tải tuần hoàn và không dung nạp lượng lớn dung dịch muối trong điều trị sốc hoặc hạ huyết áp.
• Dùng cho bệnh nhân phẫu thuật tim phổi
• Điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp ở người trưởng thành (ARDS).
• Điều trị cho bệnh nhân chấn thương nặng hoặc phẫu thuật gây tăng mất albumin hoặc suy giảm khả năng tổng hợp albumin
• Điều trị cho bệnh nhân thận hư cấp không đáp ứng với cyclophosphamid hoặc steroid.
• Điều trị cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan cấp tính hoặc cổ chướng, điều trị thay đổi tùy từng cá thể.

Liều dùng và Cách dùng thuốc Kedrigamma như thế nào?

• Liều dùng dành cho người lớn: Ban đầu mỗi ngày tiêm 500 mL (Albumin 5%), 100mL (Albumin 20%, 25%). Liều thêm vào tùy vào chỉ định bệnh lý. Ở bệnh nhân sốc giảm thể tích nặng, cần truyền nhanh để cải thiện tình trạng bệnh lý và phục hồi thể tích máu, lặp lại sau 15-30 phút sau nếu liều lúc đầu không đủ.
• Ở bệnh nhân có thể tích máu bình thường hoặc giảm nhẹ, mỗi ngày truyền với tốc độ 1-2mL/phút (Albumin 5%), 1mL/phút (Albumin 20%, 25%). Nếu cần pha loãng Albumin 20%, 25% cần pha với dung dịch pha loãng Clorua Natri 0,9% vô trùng hoặc Dextrose 5% vô trùng trong nước.
• Liều dùng dành cho trẻ em:
• Liều lượng thay đổi tùy tình trạng bệnh lý và cân nặng.
• Khuyến cáo dùng liều 1/4-1/2 liều người lớn, hoặc liều theo tính toán 0,6-1g/kg cân nặng (12-20mL Albumin 5%, 3-5mL Albumin 20% hay 2,4-4mL Albumin 25%). Tốc độ truyền ở trẻ em bằng 1/4 tốc độ người lớn.
• Albumin 20% và Albumin 25%: đối với trẻ sơ sinh vàng da tán huyết, liều khuyến cáo 1g/kg cân nặng trong suốt quá trình.
• Tổng liều phụ thuộc từng bệnh nhân.

Không sử dụng thuốc Kedrigamma khi nào?

• Không sử dụng thuốc Kedrigamma cho người có tiền sử mẫn cảm với bất kì thành phần nào có trong thuốc

• Chống chỉ định đối với bệnh nhân thiếu máu nặng hoặc suy tim với thể tích máu nội mạch bình thường hoặc tăng.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Kedrigamma

• Cân nhắc kĩ lưỡng khi dùng thuốc với bệnh nhân có cung lượng tim thấp, tránh truyền nhanh do gây quá tải dẫn đến phù phổi. Bệnh nhân nên được theo dõi sát các dấu hiệu tăng áp suất tĩnh mạch. Nếu bệnh nhân tăng huyết áp mạnh sau khi truyền cần theo dõi đối với bệnh nhân bị chấn thương hoặc sau phẫu thuật để phát hiện và ngăn chặn tình trạng mạch máu trầm trọng không gây chảy máu tại áp suất thấp hơn. Cần cung cấp dịch truyền thêm vào ở bệnh nhân mất nước nặng. Có thể kết hợp albumin với các dịch truyền dextrose và saline. Tuy nhiên, dung dịch protein thủy phân hoặc cồn không được phối hợp cùng một dây truyền vì có thể gây kết tủa protein.
• Trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần tuân thủ theo chỉ định, không tự ý tăng hay giảm lượng thuốc uống để nhanh có hiệu quả.
• Nếu bạn có bệnh mạn tính yêu cầu dùng thuốc kéo dài như bệnh tim mạch, dị ứng… hãy cho bác sĩ biết để được tư vấn và thay đổi liều dùng nếu cần thiết.
• Trong thời gian điều trị, bệnh nhân cần hạn chế tối đa các loại thức ăn hay đồ uống có chứa cồn hoặc chất kích thích.
• Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ điều trị trước khi quyết định ngừng điều trị bằng thuốc.

Lưu ý:

• Với các thuốc hết hạn sử dụng hoặc xuất hiện các biểu hiện lạ trên thuốc như mốc, đổi màu thuốc, chảy nước thì không nên sử dụng tiếp.
• Tránh để thuốc ở những nơi có ánh nắng trực tiếp chiếu vào hoặc nơi có độ ẩm cao.
• Không để thuốc gần nơi trẻ em chơi đùa, tránh trường hợp trẻ em có thể nghịch và vô tình uống phải.

Tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc Kedrigamma

• Toàn thân: sốt, gai rét
• Trên da :mẩn ngứa
• Trên hệ tiêu hóa: nôn nao, nôn mửa,
• Trên hệ tuần hoàn: nhịp tim nhanh và tụt huyết áp.

Trong trường hợp bệnh nhân gặp phải các tác dụng phụ trên da như mẩn ngứa, nổi ban đỏ hay bất k biểu hiện nào nghi ngờ là do dùng thuốc thì nên tham khảo thêm ý kiến của bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn

Người lái xe và vận hành máy móc có dùng thuốc Kedrigamma được không?

Thuốc Kedrigamma có thể dùng cho người lái xe và vận hành máy móc do thuốc không ảnh hưởng đến tâm thần và sự tập trung

Phụ nữ có thai và cho con bú có dùng thuốc Kedrigamma được không?

Tốt nhất nên thận trọng nếu đang cân nhắc sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ đang trong thời gian cho con bú

Để có quyết định chính xác, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi quyết định sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

• Kedrigamma khi vào cơ thể, có thể xảy ra tương tác với một số thuốc/ chế phẩm khác như:
• Yếu tố hoạt hoá đông máu (prekallikrein) có trong một số lô chế phẩm có thể kích thích biến đổi kininogen trong máu người thành kinin gây hạ huyết áp.
• Dung dịch albumin nhiễm nhôm có thể gây độc cho những người suy thận đã được truyền lượng lớn albumin, dẫn đến loạn dưỡng xương và bệnh lý về não.
• Điều cần làm là bệnh nhân hãy liệt kê các thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng vào thời điểm này để bác sĩ có thể biết và tư vấn để tránh tương tác thuốc không mong muốn

Quá liều, quên liều và cách xử trí

Triệu chứng: Khi uống quá liều thuốc, bệnh nhân có thể gặp các độc tính trên thận, gan hoặc gặp một số biểu hiện giống với tác dụng không mong muốn của thuốc.

Xử trí: Theo dõi nếu các biểu hiện nhẹ; tuy nhiên nên đề phòng vì sốc phản vệ thường có diễn biến rất nhanh. Bệnh nhân cần được đưa đến bệnh viện sớm để có hướng xử trí an toàn.

Quên liều: Nếu liều quên chưa cách quá xa liều dùng đúng thì bệnh nhân nên uống bổ sung ngay liều đó. Trong trường hợp thời gian bỏ liều đã quá lâu thì bệnh nhân nên uống liều tiếp theo như bình thường và duy trì tiếp tục.

Không nên bỏ liều quá 2 lần liên tiếp.