Gentamicin 0.3% Medipharco

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược Medipharco, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893110627124 (VD-20982-14).

Gentamicin 0.3% Medipharco là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi tuýp thuốc chứa Gentamicin (dưới dạng Gentamicin sulfat) với hàm lượng 0,3%.

Trình bày

SĐK: 893110627124 (VD-20982-14)

Dạng bào chế: Mỡ bôi da

Quy cách đóng gói: Hộp 1 tuýp x 10g

Xuất xứ: Việt Nam

Tác dụng của thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco

Cơ chế tác dụng

Gentamicin phát huy tác dụng diệt khuẩn thông qua một cơ chế đặc trưng của nhóm kháng sinh aminoglycosid. Hoạt chất này xâm nhập vào tế bào vi khuẩn và gắn một cách không thuận nghịch vào tiểu đơn vị ribosome 30S. Sự gắn kết này gây ra hai hệ quả chính:

• Ức chế tổng hợp Protein: Nó can thiệp vào giai đoạn khởi đầu của quá trình tổng hợp protein, ngăn cản sự hình thành phức hợp khởi đầu (initiation complex).
• Gây đọc sai mã di truyền: Nó làm sai lệch việc đọc mã trên mRNA, dẫn đến việc sản xuất ra các protein bất thường, không có chức năng.

Hậu quả của hai quá trình này là màng tế bào vi khuẩn bị tổn thương, rối loạn chức năng và cuối cùng là cái chết của tế bào. Gentamicin có phổ tác dụng rộng, hiệu quả trên nhiều vi khuẩn hiếu khí Gram âm và đặc biệt là các chủng Staphylococcus aureus (tụ cầu vàng), kể cả các chủng có khả năng sản xuất men penicillinase.

Đặc điểm dược động học

Khi được sử dụng tại chỗ trên da, dược động học của Gentamicin phụ thuộc rất lớn vào tình trạng của hàng rào biểu bì:

• Trên da lành: Gentamicin hầu như không được hấp thu vào tuần hoàn chung. Lượng thuốc thấm qua da là không đáng kể và không gây ra các tác dụng toàn thân.
• Trên da bị tổn thương: Khi bôi trên các vùng da bị mất tính toàn vẹn như vết thương hở, vết bỏng, loét da trên diện rộng, hoặc ở bệnh nhân suy nhược, sự hấp thu toàn thân có thể tăng lên một cách đáng kể. Lượng Gentamicin được hấp thu này có thể đạt đến nồng độ có ý nghĩa lâm sàng trong huyết tương và tiềm ẩn nguy cơ gây độc tính toàn thân, tương tự như khi dùng đường tiêm.

Thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc được chỉ định để điều trị tại chỗ các tình trạng nhiễm khuẩn da do vi khuẩn nhạy cảm với Gentamicin, bao gồm:

• Nhiễm khuẩn da nguyên phát:
  • Chốc lở (Impetigo): Bệnh nhiễm trùng nông ở da rất dễ lây, thường do tụ cầu hoặc liên cầu.
  • Viêm nang lông bề mặt: Nhiễm trùng ở một hoặc nhiều nang lông.
  • Chốc loét (Ecthyma): Một dạng nhiễm trùng da sâu hơn chốc lở, gây ra các vết loét.
  • Nhọt (Furunculosis): Nhiễm trùng sâu ở nang lông và các mô xung quanh.
• Nhiễm khuẩn da thứ phát (Bội nhiễm):
  • Viêm da cơ địa (Eczema) bội nhiễm.
  • Vảy nến thể mủ.
  • Viêm da tiếp xúc, viêm da tiết bã nhờn có bội nhiễm.
  • Mụn trứng cá mủ.
  • Nhiễm trùng các vết thương nhỏ: Vết cắt, vết trầy xước, vết côn trùng cắn, vết bỏng nhẹ.

Liều dùng của thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco

Bôi một lớp thuốc mỡ mỏng lên toàn bộ vùng da bị tổn thương, 3-4 lần mỗi ngày, cho đến khi đạt được kết quả mong muốn. Có thể dùng một miếng gạc mỏng để che phủ vùng bôi thuốc nếu cần.

Cách dùng của thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco

Vệ sinh tay và vùng da bị tổn thương bằng nước sạch và xà phòng dịu nhẹ. Lau khô nhẹ nhàng.

Đối với các tổn thương có vảy tiết cứng như chốc lở, cần làm sạch, loại bỏ các vảy này trước khi bôi thuốc để thuốc có thể tiếp xúc trực tiếp với ổ nhiễm khuẩn.

Lấy một lượng thuốc mỡ vừa đủ ra đầu ngón tay hoặc tăm bông sạch.

Thoa nhẹ nhàng thành một lớp mỏng bao phủ đều lên vùng da cần điều trị.

Không sử dụng thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco trong trường hợp nào?

Chống chỉ định tuyệt đối ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với Gentamicin hoặc bất kỳ kháng sinh nào khác thuộc nhóm aminoglycosid.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco

Thận trọng

Sử dụng kháng sinh tại chỗ kéo dài có thể tạo điều kiện cho sự phát triển quá mức của các vi sinh vật không nhạy cảm, bao gồm cả nấm. Nếu xảy ra bội nhiễm, cần ngưng sử dụng Gentamicin và chuyển sang liệu pháp điều trị thích hợp.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất là tại chỗ và thường nhẹ, bao gồm:

• Kích ứng da thoáng qua.
• Ban đỏ, ngứa tại vị trí bôi thuốc. Thông thường, các triệu chứng này không đòi hỏi phải ngừng điều trị. Tuy nhiên, nếu chúng kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng, hãy thông báo cho bác sĩ.

Tương tác

Khi dùng tại chỗ trên một diện tích da nhỏ và lành lặn, tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng là rất hiếm gặp. Tuy nhiên, nếu thuốc được hấp thu toàn thân với lượng lớn, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời với các thuốc khác có độc tính trên thận hoặc thính giác (ví dụ: các aminoglycosid khác, vancomycin, furosemid, acid ethacrynic).

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Mặc dù hấp thu toàn thân khi dùng tại chỗ là thấp, tính an toàn của Gentamicin trên phụ nữ có thai và cho con bú vẫn chưa được thiết lập đầy đủ. Chỉ nên sử dụng khi có chỉ định rõ ràng của bác sĩ, sau khi đã cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích và nguy cơ tiềm tàng.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Quá liều cấp tính khi dùng tại chỗ là khó xảy ra. Tuy nhiên, việc sử dụng kéo dài hoặc lạm dụng có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của vi khuẩn không nhạy cảm hoặc nấm. Trong trường hợp này, cần ngưng sử dụng thuốc và áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng phù hợp.

Bảo quản

Bảo quản thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp

Sản phẩm tương tự thuốc Gentamicin 0.3% Medipharco

Thuốc bôi Trisula 15g là sản phẩm của Dược phẩm An Thiên (Việt Nam), với công thức phối hợp ba thành phần gồm Corticoid Betamethasone, kháng sinh Gentamicin và kháng nấm Clotrimazole, được chỉ định hiệu quả trong các trường hợp viêm da có đáp ứng với corticoid khi có biến chứng nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc nấm.

Tài liệu tham khảo

M Finland. Gentamicin: antibacterial activity, clinical pharmacology and clinical applications, truy cập ngày 20 tháng 08 năm 2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4904180/