Cadifast 120

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Cadifast 120 có cơ sở sản xuất là Công ty TNHH US Pharma USA, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là VD-28628-17.

Cadifast 120 là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Cadifast 120 chứa thành phần:

• Fexofenadin HCl 120mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế : Viên nén bao phim (màu cam)

Trình bày

SĐK: VD-28628-17

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Thuốc Cadifast 120 có tác dụng gì?

Cơ chế tác dụng

Fexofenadin là kháng histamin thế hệ hai, đối kháng chọn lọc thụ thể H1 ngoại vi. Đây là chất chuyển hóa có hoạt tính của terfenadin nhưng không còn độc tính tim.

Ở liều điều trị, thuốc không có hoạt tính đối kháng cholinergic hay dopaminergic, không ức chế thụ thể alpha1 hay beta-adrenergic, do đó ít gây buồn ngủ và không ảnh hưởng đáng kể lên hệ thần kinh trung ương. Tác dụng khởi phát nhanh và kéo dài, một phần do thuốc gắn bền vào thụ thể H1 và tách ra chậm.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: : Hấp thu tốt qua đường uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng vài giờ. Thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh khoảng 17%.

Phân bố: : Fexofenadin liên kết với protein huyết tương khoảng 60–70%, chủ yếu là albumin và alpha1-acid glycoprotein. Fexofenadin không qua hàng rào máu não. Có báo cáo đã phát hiện fexofenadin trong sữa

Chuyển hóa: : Khoảng 5% liều được chuyển hóa, trong đó 0.5–1.5% qua gan nhờ enzym cytochrome P450 thành chất không có hoạt tính, khoảng 3.5% chuyển thành dẫn chất ester methyl do vi khuẩn ruột.

Thải trừ: : Thời gian bán thải trung bình khoảng 14,4 giờ, kéo dài ở bệnh nhân suy thận. Thuốc thải trừ chủ yếu qua phân khoảng 80%, khoảng 11–12% thải qua nước tiểu dưới dạng không đổi.

Cadifast 120 được chỉ định trong bệnh gì?

Cadifast 120 Fexofenadin được chỉ định cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên trong:

• Giảm các triệu chứng viêm mũi dị ứng như hắt hơi, chảy mũi, ngứa mũi, nghẹt mũi, ngứa vòm miệng và họng.
• Điều trị triệu chứng mề đay mạn tính vô căn, giảm ngứa và số lượng dát mề đay.

Liều dùng của thuốc Cadifast 120

Điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên : 1 viên/lần, 1 lần/ngày.

Bệnh nhân suy thận : Không dùng, viên nén bao phim hàm lượng 120mg không phù hợp với đối tượng bệnh nhân này.

Mày đay tự phát mạn tính

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên : 1 viên/lần, 1 lần/ngày.

Bệnh nhân suy thận : Không dùng, viên nén bao phim hàm lượng 120mg không phù hợp với đối tượng bệnh nhân này.

Người già và bệnh nhân suy gan : Không cần điều chỉnh liều.

Cách dùng của thuốc Cadifast 120

Thuốc dùng đường uống, có thể uống lúc no hoặc đói.

Không sử dụng thuốc Cadifast 120 trong trường hợp nào?

Không dùng Cadifast 120 cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Cadifast 120

Thận trọng

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có bệnh tim mạch hoặc tiền sử kéo dài khoảng QT, cần theo dõi điện tim.

Không nên phối hợp thêm thuốc kháng histamin khác trong thời gian dùng Fexofenadin.

Cần điều chỉnh liều và theo dõi nồng độ thuốc ở bệnh nhân suy thận, vì thời gian bán thải và phơi nhiễm thuốc tăng, người cao tuổi thường cần chú ý do suy giảm chức năng thận sinh lý.

Độ an toàn và hiệu quả ở trẻ dưới 6 tuổi chưa được xác định, do đó không khuyến cáo dùng cho nhóm tuổi này.

Ngưng Fexofenadin ít nhất 24–48 giờ trước khi tiến hành các thử nghiệm tiêm dị nguyên trong da.

Fexofenadin có thể làm nặng hơn bệnh vảy nến, cần cân nhắc ở bệnh nhân có tiền sử vảy nến.

Không dùng cho bệnh nhân có rối loạn dung nạp galactose bẩm sinh, thiếu hụt lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose–galactose.

Tác dụng phụ

Thường gặp : buồn ngủ, mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ, chóng mặt, buồn nôn, khó tiêu, nhiễm virus (cảm, cúm), đau bụng kinh, nhiễm hô hấp trên, ngứa họng, ho, sốt, viêm tai giữa, viêm xoang, đau lưng.

Ít gặp : sợ hãi, rối loạn giấc ngủ, ác mộng, khô miệng, đau bụng.

Hiếm gặp : nổi ban, mề đay, ngứa, phù mạch, tức ngực, khó thở, đỏ bừng, choáng, phản vệ.

Tương tác

Thận trọng khi dùng cùng erythromycin, ketoconazol, verapamil do có thể làm tăng nồng độ và phơi nhiễm fexofenadin, từ đó làm tăng nguy cơ tác dụng không mong muốn.

Dùng cùng thuốc kháng acid chứa nhôm hoặc magie có thể làm giảm hấp thu fexofenadin, do đó nên dùng fexofenadin cách ít nhất 2 giờ.

Dùng cùng nước ép cam, bưởi hoặc táo có thể làm giảm sinh khả dụng fexofenadin tới khoảng 36%, nên tránh uống cùng lúc.

Kết hợp với rượu hoặc các chất an thần trung ương có thể làm tăng tác dụng an thần, vì vậy thận trọng khi phối hợp.

Fexofenadin có thể làm thay đổi nồng độ của một số thuốc khác như các chất ức chế hoặc cảm ứng P-glycoprotein, betahistin, amphetamin, rifampin, do đó cần cân nhắc tương tác trên lâm sàng và theo dõi hiệu quả điều trị.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Chưa có dữ liệu đầy đủ ở phụ nữ mang thai, do đó chỉ sử dụng fexofenadin khi lợi ích cho mẹ vượt trội so với nguy cơ cho thai nhi.

Chưa rõ fexofenadin có bài tiết qua sữa mẹ hay không, vì vậy cần thận trọng khi dùng cho phụ nữ đang cho con bú, cân nhắc ngưng hoặc thay thế nếu cần thiết.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc ít gây buồn ngủ nhưng vẫn cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc đòi hỏi sự tỉnh táo, đặc biệt ở những người đã có phản ứng an thần hoặc mệt mỏi.

Quá liều và xử trí

Xử trí : Báo ngay với bác sĩ điều trị để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với như:

• Thuốc Fexofenadin 120-HV là thuốc kháng histamin thế hệ thứ 3 – Fexofenadin, được dùng để làm giảm các triệu chứng liên quan đến viêm mũi dị ứng và mề đay mạn tính
• Farica 120 chứa hoạt chất chính là Fexofenadin hydrochlorid, thuộc nhóm thuốc kháng histamin thế hệ mới, được chỉ định trong điều trị giảm nhẹ các triệu chứng của viêm mũi dị ứng.

Tài liệu tham khảo

Batool, M., Zamir, A., Alqahtani, F., Ahmad, T., Saeed, H., & Rasool, M. F. (2024). Clinical Pharmacokinetics of Fexofenadine: A Systematic Review. Truy cập ngày 16/10/2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39771597/