Bronuck 0.1%

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Bronuck 0.1% được sản xuất bởi Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Karatsu Plant có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là VN2-369-15

Bronuck 0.1% là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi lọ 5ml dung dịch Bronuck 0.1% có chứa:

• Bromfenac natri hydrat JP ………………..5mg.
• Tá dược: Acid boric, natri borat, natri sulfit khan, dinatri edetat hydrat, povidon K30, polysorbat 80, benzalkonium clorid, natri hydroxid và nước tinh khiết.

Dạng bào chế: Dung dịch nhỏ mắt

Trình bày

SĐK: VN2-369-15

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 5 ml

Xuất xứ: Nhật Bản

Hạn sử dụng: 18 tháng

Tác dụng của thuốc Bronuck 0.1%

Cơ chế tác dụng

Bromfenac là thuốc kháng viêm không steroid có khả năng ức chế cả enzym COX-1 và COX-2, từ đó làm giảm sản xuất prostaglandin – chất trung gian gây viêm. Nhờ vậy, thuốc giúp giảm phản ứng viêm tại mắt sau phẫu thuật.
Nghiên cứu cho thấy bromfenac có khả năng ức chế tổng hợp prostaglandin mạnh hơn so với một số NSAID khác như indomethacin và pranoprofen. Khi dùng tại mắt thỏ, thuốc cho thấy hiệu quả cao trong việc ngăn tăng protein trong thủy dịch – một chỉ dấu của viêm.

Đặc điểm dược động học

Sau khi sử dụng dung dịch bromfenac 0,1% nhỏ mắt nhiều lần, nồng độ trong máu của người khỏe mạnh vẫn dưới ngưỡng phát hiện. Trên mô hình động vật, thuốc phân bố nhanh vào giác mạc, củng mạc trước và kết mạc, trong khi nồng độ ở thủy tinh thể và dịch kính thấp. Thời gian bán thải của thuốc Bromfenac trong mắt vào khoảng 2,2 giờ

Thuốc Bronuck 0.1% được chỉ định trong bệnh gì?

Bronuck 0.1% dạng dung dịch nhỏ mắt thường được chỉ định để kiểm soát tình trạng viêm sau phẫu thuật đục thủy tinh thể.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Ở người trưởng thành, kể cả bệnh nhân cao tuổi, liều dùng khuyến cáo là nhỏ 1–2 giọt vào mắt bị ảnh hưởng, ngày 2 lần.

Điều trị thường bắt đầu từ ngày hôm sau sau phẫu thuật và có thể duy trì tối đa trong 14 ngày.

Hiện chưa có dữ liệu đầy đủ về hiệu quả và tính an toàn khi dùng Bronuck ở trẻ em cũng như ở bệnh nhân có rối loạn chức năng gan hoặc thận

Cách sử dụng

Thuốc chỉ được sử dụng bằng cách nhỏ trực tiếp vào mắt, cần tránh để đầu lọ thuốc Bronuck 0.1% chạm vào bề mặt mắt nhằm hạn chế nguy cơ nhiễm khuẩn

Nếu phối hợp Bronuck 0.1% với các thuốc nhỏ mắt khác, cần cách nhau ít nhất 5 phút.

Trong suốt quá trình điều trị, bệnh nhân không nên đeo kính áp tròng trừ khi có sự hướng dẫn cụ thể từ bác sĩ.

Không sử dụng thuốc Bronuck 0.1% trong trường hợp nào?

Người có tiền sử dị ứng với bromfenac, bất kỳ thành phần tá dược nào của có trong dung dịch nhỏ mắt Bronuck 0.1% hoặc các NSAID khác.

Bệnh nhân từng bị hen, viêm mũi dị ứng hoặc nổi mày đay khi dùng aspirin hoặc thuốc chống viêm không steroid khác.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

NSAID dùng tại mắt có thể gây chậm liền vết thương giác mạc; khi dùng cùng corticosteroid sẽ làm tăng nguy cơ này.

Người có tổn thương biểu mô giác mạc cần được theo dõi sát vì có thể xuất hiện trợt hoặc loét giác mạc.

Các trường hợp nguy cơ cao như bệnh nhân đái tháo đường, phẫu thuật mắt nhiều lần, khô mắt, viêm khớp dạng thấp… cần dùng thuốc thận trọng.

Thuốc có thể làm tăng nguy cơ chảy máu tại mắt sau phẫu thuật.

Đã ghi nhận một số phản ứng viêm hiếm gặp như phù hoàng điểm dạng nang sau khi ngừng thuốc.

Trường hợp nhiễm khuẩn mắt cần thận trọng vì thuốc có thể che lấp triệu chứng.

Trong thành phần của thuốc có chứa benzalkonium clorid, một chất bảo quản có thể gây kích ứng tại chỗ và làm biến đổi màu của kính áp tròng mềm khi sử dụng cùng. Thuốc cũng chứa natri sulfit – có nguy cơ gây phản ứng dị ứng, bao gồm sốc phản vệ ở người nhạy cảm.

Tác dụng phụ

Tỷ lệ chung khoảng 3–4% bệnh nhân có phản ứng bất lợi.

Hay gặp: cảm giác cộm mắt, trợt giác mạc nhẹ, ngứa, đau hoặc đỏ mắt.

Ít gặp: giảm thị lực, phù giác mạc, xuất tiết võng mạc, chảy máu mí mắt, sợ ánh sáng, tăng tiết nước mắt, phù mí.

Hiếm gặp: thủng giác mạc, loét giác mạc, nhuyễn củng mạc, bệnh lý giác mạc nặng.

Ngoài mắt: có thể gặp chảy máu cam, ho, viêm xoang, cơn hen.

Nếu có dấu hiệu tổn thương nặng ở giác mạc, phải ngừng thuốc ngay và xử trí kịp thời.

Tương tác

Hiện chưa có nghiên cứu hệ thống nào đánh giá khả năng tương tác thuốc của Bronuck 0.1%, do vậy chưa thể khẳng định mức độ ảnh hưởng khi dùng cùng thuốc khác.

Người bệnh không nên tự ý pha trộn Bronuck 0.1% với các dung dịch nhỏ mắt khác trong cùng một lọ, vì có thể làm thay đổi tính ổn định và hiệu quả của thuốc.

Trường hợp cần phối hợp nhiều thuốc nhỏ mắt, nên sử dụng cách nhau tối thiểu 5 phút để tránh loãng thuốc hoặc làm giảm tác dụng điều trị.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chưa có dữ liệu lâm sàng đầy đủ về việc sử dụng bromfenac ở phụ nữ mang thai, do đó chưa xác định rõ tính an toàn đối với thai nhi.

Thuốc chỉ nên được cân nhắc sử dụng khi bác sĩ đánh giá lợi ích điều trị cho mẹ vượt trội hơn những rủi ro tiềm ẩn đối với thai nhi.

Với phụ nữ đang cho con bú, chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không, vì vậy nên thận trọng và cân nhắc kỹ giữa lợi ích – nguy cơ trước khi dùng.

Trường hợp người bệnh đang dùng biện pháp tránh thai, hiện cũng chưa có dữ liệu về ảnh hưởng của thuốc; do đó cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Sau khi nhỏ thuốc, người bệnh có thể gặp tình trạng mờ mắt thoáng qua, gây ảnh hưởng đến khả năng quan sát trong vài phút đầu.

Để đảm bảo an toàn, bệnh nhân chỉ nên lái xe hoặc vận hành thiết bị, máy móc khi thị lực đã hoàn toàn hồi phục.

Nếu cảm giác mờ mắt kéo dài hoặc kèm theo triệu chứng khác như cộm, xót, nên ngưng hoạt động cần sự tập trung cao và báo cho bác sĩ.

Quá liều và xử trí

Hiện chưa có dữ liệu ghi nhận tình trạng quá liều khi dùng Bronuck 0.1% theo đường nhỏ mắt.

Trường hợp nuốt phải một lượng lớn dung dịch hoặc dùng sai đường dùng, cần theo dõi sát để phát hiện dấu hiệu bất thường.

Một số báo cáo ở nước ngoài ghi nhận tổn thương gan nghiêm trọng, thậm chí có ca tử vong, ở bệnh nhân sử dụng bromfenac đường uống với liều tích lũy trên 1500 mg trong thời gian hơn một tháng.

Khi có biểu hiện bất thường nghi ngờ liên quan đến gan (như vàng da, nước tiểu sẫm màu, mệt mỏi…), cần ngừng thuốc ngay và đến cơ sở y tế để được xử trí kịp thời.

Bảo quản

Giữ Bronuck 0.1% ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Bronuck 0.1% trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Bronuck 0.1% khi quá hạn cho phép

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với Bronuck 0.1% như:

Nevanac 1mg/ml có thành phần chính là Nepafenac 1mg/ml, được sản xuất bởi Novartis Manufacturing NV, điều trị các bệnh lý viêm ở mắt

Eytanac Ophthalmic Solution 5mg/5ml có thành phần chính là Diclofenac 1mg/ml, được Samil Pharmaceutical Co., Ltd, điều trị các bệnh lý viêm ở mắt

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Bronuck 0.1% được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 27 tháng 9 năm 2025
2. Schechter BA (2019). Use of topical bromfenac for treating ocular pain and inflammation beyond cataract surgery: a review of published studies. Clin Ophthalmol. Truy cập ngày 27 tháng 9 năm 2025 từ: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6682171/