Avelox 400mg Bayer

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Avelox 400mg Bayer có cơ sở sản xuất là Bayer AG, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là 400115400723.

Avelox 400mg Bayer là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Avelox 400mg Bayer chứa thành phần:

• Moxifloxacin (dưới dạng Moxifloxacin HCl) 400mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế : Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 400115400723

Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 5 viên

Xuất xứ: Đức

Tác dụng của thuốc Avelox 400mg Bayer

Cơ chế tác dụng

Moxifloxacin (8-methoxy-fluoroquinolone) là kháng sinh diệt khuẩn phổ rộng, in vitro hoạt mạnh trên vi khuẩn Gram dương và Gram âm, nhiều chủng kỵ khí và các tác nhân không điển hình (Mycoplasma, Chlamydia, Legionella).

Cơ chế của thuốc là ức chế đồng thời DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV, làm tắc nghẽn quá trình tháo xoắn/sao chép và sửa chữa DNA, dẫn đến gãy nhiễm sắc thể và chết vi khuẩn.

Moxifloxacin có đặc tính diệt khuẩn phụ thuộc nồng độ, giữ hoạt tính đối với nhiều chủng kháng beta-lactam và macrolide, hoạt tính in vivo được chứng minh trong mô hình nhiễm trùng động vật và các nghiên cứu lâm sàng ở nhiễm trùng hô hấp cộng đồng.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu

Moxifloxacin được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 3.1–4mg/L, đạt được sau 30 phút – 2 giờ.

Phân bố

Moxifloxacin phân bố nhanh vào khoảng ngoại bào, tỷ lệ thuốc tự do trong huyết tương cao.

Chuyển hóa

Moxifloxacin chủ yếu chuyển hóa qua pha II tạo N sulfat (M1) và acyl glucuronid (M2). M1 và M2 là chất chuyển hóa không hoạt tính.

Thải trừ

Thời gian bán thải khoảng 12 giờ. Khoảng 20–25% liều dùng được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu và phân.

Avelox 400mg Bayer được chỉ định trong bệnh gì?

Avelox 400mg Bayer Moxifloxacin được chỉ định trong điều trị nhiễm khuẩn :

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp: viêm phổi nhẹ và vừa mắc phải trong cộng đồng do Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, hoặc Moraxella catarrhalis.
• Viêm xoang cấp tính do S. pneumoniae, H. influenzae, hoặc M. catarrhalis. Do nguy cơ tác dụng có hại của fluoroquinolone, nên dành cho bệnh nhân không có lựa chọn thay thế.
• Đợt cấp của viêm phế quản mạn do các tác nhân vi khuẩn thường gặp, nên cân nhắc chỉ khi không có lựa chọn an toàn hơn.
• Viêm da và mô mềm không biến chứng do S. aureus, S. pyogenes và nhiễm trùng da có biến chứng, bao gồm nhiễm trùng bàn chân do đái tháo đường.
• Nhiễm trùng ổ bụng có biến chứng.
• Viêm vùng chậu mức độ nhẹ–vừa, nhiễm trùng đường sinh dục.

Liều dùng của thuốc Avelox 400mg Bayer

Người lớn : 1 viên/lần, 1 lần/ngày.

Thời gian điều trị

• Viêm phổi mắc phải trong cộng đồng: 7–14 ngày.
• Nhiễm trùng da và tổ chức dưới da không có biến chứng: 7 ngày.
• Nhiễm trùng da và tổ chức dưới da có biến chứng : 7–21 ngày.
• Nhiễm trùng ổ bụng có biến chứng : 5–14 ngày.
• Viêm vùng chậu mức độ nhẹ và vừa: 14 ngày.
• Đợt cấp của viêm phế quản mạn: 5 ngày.
• Viêm xoang cấp: 7–10 ngày.

Cách dùng của thuốc Avelox 400mg Bayer

Nuốt nguyên viên thuốc cùng nước lọc. Có thể uống cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Không sử dụng thuốc Avelox 400mg Bayer trong trường hợp nào?

Không dùng thuốc Avelox 400mg Bayer cho người có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Dị ứng với kháng sinh nhóm beta‑lactam, bao gồm penicillin và cephalosporin.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Avelox 400mg Bayer

Thận trọng

Phản ứng quá mẫn: có thể xảy ra ngay sau liều đầu, ngưng thuốc và báo bác sĩ ngay nếu xuất hiện phát ban, khó thở, sưng mặt/hoặc dấu hiệu sốc.

Có thể gây ra viêm, đứt gân, tổn thương thần kinh ngoại biên, rối loạn thần kinh trung ương, có thể không hồi phục. Cân nhắc tránh nếu còn lựa chọn an toàn hơn.

Kéo dài khoảng QT, loạn nhịp: tránh phối hợp với thuốc cũng kéo dài QT, thận trọng ở phụ nữ, người già, bệnh nhân hạ K+/Ca2+ hoặc đang dùng thuốc nhóm IA/III. Không vượt quá liều/tốc độ truyền.

Tổn thương gan nặng và phản ứng da trầm trọng, ngưng thuốc và khám ngay khi có vàng da, nước tiểu sẫm, hoặc bóng nước, loét da hay niêm mạc.

Rối loạn đường huyết và phản ứng tâm thần: có báo cáo hạ đột ngột tăng đường huyết ở người đái tháo đường và các rối loạn tâm thần. Theo dõi chặt bệnh nhân đái tháo đường và ngưng thuốc nếu xuất hiện triệu chứng tâm thần.

Tác dụng phụ

Thường gặp : buồn nôn, tiêu chảy, đau đầu, chóng mặt, rối loạn vị giác.

Ít gặp : nôn, đau bụng, tăng men gan nhẹ, phản ứng da nhẹ, phát ban, viêm khớp, đau cơ.

Hiếm gặp : ối loạn hệ thần kinh trung ương, ảo giác, lú lẫn, co giật, thay đổi tâm thần, kéo dài khoảng QT, loạn nhịp, phản ứng quá mẫn nặng, sốc phản vệ, tổn thương gan nặng.

Tương tác

Antacid, muối khoáng, multivitamin chứa cation đa hoá trị (Al/Mg/Ca/Fe/Zn), sucralfate, didanosine có tạo phức chelat làm giảm hấp thu moxifloxacin. Nên uống Avelox 400mg ít nhất 4 giờ trước hoặc 8 giờ sau các chế phẩm này.

Dùng cùng warfarin có thể làm tăng INR, tăng nguy cơ chảy máu.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có báo cáo về ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng : co giật, rối loạn tiêu hóa.

Xử trí : Báo ngay với bác sĩ điều trị và đến cơ sở y tế gần nhất để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời.

Bảo quản

Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.

Bảo quản thuốc ở nơi thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp từ mặt trời.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo một số sản phẩm có tác dụng tương tự sau :

• Thuốc Moxifloxacin 400mg/250ml Imexpharm chứa hoạt chất Moxifloxacin thuộc thương hiệu Imexpharm, được chỉ định trong điều trị nhiễm khuẩn nhạy cảm với hoạt chất này
• Thuốc Bluemoxi 400 là thuốc dùng trong điều trị viêm nhiễm đường hô hấp như viêm xoang, viêm phế quản, viêm phổi mắc phải tại cộng đồng cũng như dùng trong điều trị viêm da, nhiễm khuẩn da.

Tài liệu tham khảo

Caeiro, J. P., & Iannini, P. B. (2003). Moxifloxacin (Avelox): a novel fluoroquinolone with a broad spectrum of activity. Truy cập ngày 25/08/2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15482134/