BÀI VIẾT CỦA TÁC GIẢ
NÊN HAY KHÔNG HỌC KIỂM NGHIỆM?
Nhớ ra các em K71 sắp được định hướng chuyên ngành nên với các tiếng Lớp trường chuẩn bị gương mẫu của Q1K70 có chút chia sẻ. Đầu tiên, tên chính xác của định hướng chuyên ngành là ĐẢM BẢO VÀ KIỂM ĐỊNH CHẤT LƯỢNG THUỐC. Trong giới hạn hiểu biết ít ỏi của bản [...]
Th3
Những thay đổi lớn của ngành dược phẩm và y tế của Trung Quốc
Dự đoán của báo chí quốc tế về những thay đổi lớn của ngành dược phẩm và y tế của Trung quốc trước cuộc họp của lưỡng hội từ 5-15/3/2019. Tháng 3 năm 2019, ngành Dược nói riêng và Y tế Trung quốc nói chung thêm một lần nữa đứng trước một thay đổi lớn. [...]
Th3
Thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan
Tiến hành thu hồi tự nguyện nhiều lô thuốc chứa Losartan do nghi ngờ có chứa tạp chất nitrosamin Bộ Y tế Canada tiếp tục cập nhật thông tin cho người dân về nhiều loại thuốc có chứa Losartan đang được các công ty Teva Canada, Apotex Inc., Pharmascience Inc., và Pro Doc Limitée thu [...]
Th3
FDA-US: cảnh báo nguy cơ khi sử dụng silicone dạng tiêm và nguy cơ tử vong liên quan tim mạch của febuxostat
Cảnh báo chống lại việc tiêm silicone trong nâng đỡ hoặc làm tăng kích thước các vùng cơ thể FDA đã đưa ra cảnh báo với cộng đồng và các nhân viên y tế về việc không cấp phép silicone dạng tiêm cho nâng đỡ hay làm tăng kích thước các vùng cơ thể. Cách [...]
Th3
ANSM: đánh giá lại dữ liệu an toàn của dụng cụ tử cung có chứa levonorgestrel Mirena và Jaydess
Cơ quan quản lý an toàn dược phẩm và chế phẩm y tế quốc gia Pháp (ANSM) đã nhận thấy sự gia tăng số lượng các báo cáo tác dụng không mong muốn có thể có liên quan đến dụng cụ tử cung chứa levonorgestrel là Mirena từ tháng 5/2017. Đặc biệt có hơn 2.700 [...]
Th3
FDA-US: Tổng hợp các thuốc mới được cấp phép (15/11/2017)
Alibify MyCite: viên nén tích hợp cảm biến nuốt khi bệnh nhân dùng thuốc Hệ thống này sẽ gửi một tin nhắn từ cảm biến trên viên thuốc đến một miếng dán đeo trên người, sau đó truyền tới điện thoại thông minh. Người ta ước tính rằng việc bệnh nhân không tuân thủ theo [...]
Th3
EMA: khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin
Các thay được đưa ra nhằm mục đích đảm bảo việc sử dụng vancomycin thích hợp trong bối cảnh cuộc chiến chống lại sự kháng kháng sinh. Vào ngày 19/5/2017, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin nhằm đảm [...]
Th3
FDA-US: các thuốc mới được cấp phép tháng 12/2017
Liệu pháp gene Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) được cấp phép cho điều trị một dạng giảm thị lực hiếm gặp Luxuric (voretigene neparvovec-rzyl) của hãng Spark Therapeutics là một cấp phép mang tính lịch sử cho liệu pháp gene đầu tiên dùng đường trực tiếp nhắm đến bệnh lý gây ra do đột biến gen đặc [...]
Th3
NEJM: nghiên cứu về tác dụng lâu dài lên sự phát triển thần kinh của budesonide dạng hít trong điều trị loạn sản phế quản – phổi ở trẻ sinh cực non tháng
Nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí New England Journal of Medecine, cho thấy tỉ lệ khuyết tật về phát triển thần kinh sau 2 năm ở các trẻ sinh cực non còn sống được không khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa nhóm trẻ dùng budesonide dạng hít để dự phòng loạn [...]
Th3
FDA-US: cấp phép cho chỉ định điều trị hội chứng ruột kích thích thể táo bón (IBS-C) ở người trưởng thành của Trulance (plecanatide)
Đây là chỉ định thứ hai của Trulance (plecatinide) cho dạng viên nén 3 mg. Thuốc do hãng Synergy Pharmaceuticals sản xuất và đã được cấp phép trước đó cho chỉ định điều trị táo bón mạn tính vô căn ở người lớn. Việc cấp phép cho chỉ định mới vừa nêu dựa trên cơ [...]
Th3