Dược sĩ Lưu Văn Hoàng

EMA: khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin

Các thay được đưa ra nhằm mục đích đảm bảo việc sử dụng vancomycin thích hợp trong bối cảnh cuộc chiến chống lại sự kháng kháng sinh. Vào ngày 19/5/2017, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo thay đổi thông tin nhãn thuốc của kháng sinh vancomycin nhằm đảm [...]

FDA-US: các thuốc mới được cấp phép tháng 12/2017

Liệu pháp gene Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) được cấp phép cho điều trị một dạng giảm thị lực hiếm gặp Luxuric (voretigene neparvovec-rzyl) của hãng Spark Therapeutics là một cấp phép mang tính lịch sử cho liệu pháp gene đầu tiên dùng đường trực tiếp nhắm đến bệnh lý gây ra do đột biến gen đặc [...]

NEJM: nghiên cứu về tác dụng lâu dài lên sự phát triển thần kinh của budesonide dạng hít trong điều trị loạn sản phế quản – phổi ở trẻ sinh cực non tháng

Nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí New England Journal of Medecine, cho thấy tỉ lệ khuyết tật về phát triển thần kinh sau 2 năm ở các trẻ sinh cực non còn sống được không khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa nhóm trẻ dùng budesonide dạng hít để dự phòng loạn [...]

FDA-US: cấp phép cho chỉ định điều trị hội chứng ruột kích thích thể táo bón (IBS-C) ở người trưởng thành của Trulance (plecanatide)

Đây là chỉ định thứ hai của Trulance (plecatinide) cho dạng viên nén 3 mg. Thuốc do hãng Synergy Pharmaceuticals sản xuất và đã được cấp phép trước đó cho chỉ định điều trị táo bón mạn tính vô căn ở người lớn. Việc cấp phép cho chỉ định mới vừa nêu dựa trên cơ [...]

NEJM: nghiên cứu pha 3 về solanezumab, một loại IgG kháng amyloid β, không cho thấy tác dụng cải thiện nhận thức trong điều trị bệnh Alzheimer

Các mảng amyloid beta (Aβ) là dấu ấn chỉ điểm bệnh lý trong bệnh Alzheimer, tuy nhiên theo một nghiên cứu mới đây đăng tải ngày 25/01/2018 trên tạp chí New England Journal of Medicine (NEJM), kháng thể loại IgG kháng Aβ là solanezumab không cho thấy tác dụng cải thiện nhận thức ở bệnh [...]

ANSM: thông tin về nguy cơ tổn thương gan của Esmya (ulipristal)

Esmya (ulipristal acetate 5 mg) là thuốc được sử dụng trong điều trị u xơ tử cung. Ngay sau khi nhận được các báo cáo dấu hiệu cảnh giác dược của 4 trường hợp xuất hiện tổn thương gan nặng sau khi dùng thuốc này trên lãnh thổ châu Âu, trong đó có 3 trường [...]

2 Comments

Phân tích gộp trên 77.917 cá thể cho thấy không có mối liên hệ nào giữa việc bổ sung Acid béo Omega-3 với nguy cơ bệnh tim mạch

Các hướng dẫn hiện nay đều ủng hộ việc sử dụng chế phẩm bổ sung acid béo omega-3 nguồn gốc từ biển nhằm dự phòng bệnh mạch vành và các biến cố mạch máu lớn ở người có bệnh mạch vành trước đó, tuy nhiên các nghiên cứu lớn lại cho thấy kết quả rất [...]

Case lâm sàng: Tiêu cơ vân do sử dụng đồng thời statin và danazol

Trong bài viết này, các tác giả báo cáo một trường hợp tiêu cơ vân cấp và suy thận cấp do sử dụng đồng thời simvastatin và danazol. Một phụ nữ 65 tuổi với bệnh nền là đái tháo đường type 2, tăng lipid máu và giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính đến gặp [...]

JAMA: nghiên cứu đa trung tâm về mối liên hệ giữa tỉ lệ tử vong tại bệnh viện ở bệnh nhân xuất huyết trong não với việc sử dụng thuốc chống đông đường uống

Nghiên cứu thuần tập hồi cứu này được tiến hành trên 141.311 bệnh nhân xuất huyết trong não, cho thấy nhóm sử dụng warfarin hoặc thuốc chống đông đường uống không kháng vitamin K (NOAC) có tỉ lệ tử vong tại bệnh viện cao hơn so với nhóm không sử dụng thuốc chống đông trước [...]

Khuyến cáo mới về việc tránh thai khi sử dụng mycophenolate mofetil (MMF)/ acid mycophenolic (MPA)

MHRA (UK): khuyến cáo mới về việc tránh thai khi sử dụng mycophenolate mofetil (MMF)/ acid mycophenolic (MPA) Mycophenolat mofetil và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó là acid mycophenolic đều được sử dụng trong dự phòng thải ghép, nhưng đều gây quái thai và độc với gen. Tuy các bằng chứng lâm [...]