Acantan HTZ 8-12.5

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Acantan HTZ 8-12.5 có cơ sở sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là 893110276723.

Acantan HTZ 8-12.5 là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Acantan HTZ 8-12.5 chứa thành phần:

• Candesartan cilexetil 8mg
• Hydroclorothiazid 12,5mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế : Viên nén

Trình bày

SĐK: 893110276723

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Tác dụng của thuốc Acantan HTZ 8-12.5

Cơ chế tác dụng

Candesartan chặn chọn lọc thụ thể angiotensin II type 1 (AT1) ở cơ trơn mạch và vỏ thượng thận dẫn tới giãn mạch giảm bài tiết aldosteron và giảm tái hấp thu natri, từ đó hạ huyết áp.

Hydrochlorothiazide ức chế đồng vận chuyển natri-clo ở ống lượn xa của nephron gây lợi niệu và lợi tiểu, đồng thời làm giảm sức cản ngoại vi và giãn mạch, từ đó có tác dụng hạ huyết áp.

Kết hợp Candesartan và Hydrochlorothiazide có hiệu quả bổ trợ giảm kích hoạt hệ renin-angiotensin do lợi tiểu gây ra và tăng hiệu quả hạ huyết áp bằng giảm thể tích tuần hoàn, kết quả là tăng hiệu lực kiểm soát huyết áp hơn liệu pháp dùng đơn độc.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu : Candesartan cilexetil được hấp thu qua đường tiêu hóa và nhanh chóng được thuỷ phân thành candesartan hoạt tính.Hydrochlorothiazide hấp thu tốt qua đường tiêu hóa.

Phân bố : Candesartan gắn kết với protein huyết tương cao và phân bố rộng. Hydrochlorothiazide ít gắn protein và tập trung chủ yếu ở thận.

Chuyển hóa : Candesartan cilexetil là tiền chất và bị chuyển thành candesartan qua esterase ruột. Hydrochlorothiazide hầu như không bị chuyển hóa ở gan.
Thải trừ

Candesartan được thải trừ chủ yếu qua phân và một phần qua nước tiểu, thời gian bán thải khoảng 9 giờ. Hydrochlorothiazide thải trừ qua nước tiểu và thời gian bán thải thay đổi theo chức năng thận.

Acantan HTZ 8-12.5 được chỉ định trong bệnh gì?

Acantan HTZ 8-12.5 Candesartan được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp.

Liều dùng của thuốc Acantan HTZ 8-12.5

Liều khởi đầu : 1 viên/lần, 1 lần/ngày.

Liều tối đa : 2 viên/ngày.

Cách dùng của thuốc Acantan HTZ 8-12.5

Thuốc được dùng đường uống.

Không sử dụng thuốc Acantan HTZ 8-12.5 trong trường hợp nào?

Không dùng thuốc Acantan HTZ 8-12.5 cho người có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Vô niệu.

Tăng calci máu.

Suy thận nặng hoặc độ lọc cầu thận rất thấp.

Suy gan nặng hoặc ứ mật.

Dùng đồng thời aliskiren ở người bệnh đái tháo đường.

Phụ nữ ở 3 tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳ.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Acantan HTZ 8-12.5

Thận trọng

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân mắc bệnh gút hoặc tăng acid uric máu do hydrochlorothiazide có thể làm tăng acid uric và khởi phát cơn gút.

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy thận do có nguy cơ rối loạn điện giải và suy thận cấp cần theo dõi chức năng thận và điện giải.

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy gan do thay đổi cân bằng dịch điện giải có thể làm trầm trọng tình trạng bệnh.

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy tuyến thượng thận hoặc bệnh Addison do dễ rối loạn điện giải.

Tác dụng phụ

Thường gặp : chóng mặt, mệt mỏi, hạ huyết áp.

Ít gặp : rối loạn điện giải, tăng acid uric máu, rối loạn tiêu hóa.

Hiếm gặp : phản ứng dị ứng nặng, suy thận cấp.

Tương tác

Thận trọng khi dùng cùng thuốc ức chế renin như aliskiren ở người đái tháo đường do tăng nguy cơ hạ huyết áp và tăng kali máu.

Thận trọng khi dùng cùng thuốc kháng viêm không steroid do có thể giảm hiệu quả hạ huyết áp và làm tăng nguy cơ suy thận.

Thận trọng khi dùng cùng lithium do có thể làm tăng nồng độ lithium và độc tính.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không khuyến cáo dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú, đặc biệt là phụ nữ ở 3 tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc do thuốc có thể gây chóng mặt, mệt mỏi.

Quá liều và xử trí

Xử trí : Báo ngay với bác sĩ điều trị và đến cơ sở y tế gần nhất để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời.

Bảo quản

Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.

Bảo quản thuốc ở nơi thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp từ mặt trời.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm có tác dụng tương tự dưới đây :

• Guarente-8 chứa hoạt chất Candesartan, điều trị tăng huyết áp ở người lớn và trẻ em từ 6 đến dưới 18 tuổi, điều trị suy tim ở người có chức năng cơ tim bị giảm.
• Thuốc Candesartan BluePharma 8mg được sản xuất bởi Bluepharma-indústria Farmacêutica, S.A. (Fab.Coimbra), có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 560110002624 (VN-20392-17, điều trị tăng huyết áp vô căn ở người lớn.

Tài liệu tham khảo

See, S., & Stirling, A. L. (2000). Candesartan cilexetil: an angiotensin II-receptor blocker. Truy cập ngày 09/09/2025 từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10786259/