Humasis COVID-19 Ag Test

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm bộ kit test Humasis COVID-19 AG Test chuẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2 được sản xuất bởi Humasis Co., Ltd, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 5044/BYT-TB-CT

 

Humasis COVID-19 AG Test là sản phẩm gì?

Thành phần

Mỗi hộp Humasis COVID-19 AG Test gồm 25 xét nghiệm, mỗi xét nghiệm bao gồm:

• 1 que tăm bông lấy mẫu
• 1 ống nghiệm chứa dịch tách chiết
• 1 nắp lọc
• 1 khay thử

Khay thử chứa:

• Kháng thể đơn dòng đặc hiệu với protein S của virus SARS-CoV-2
• Kháng thể đơn dòng chống protein N của virus SARS-CoV-2
• Kháng thể dê chống IgG chuột

Trình bày

SĐK: 5044/BYT-TB-CT

Quy cách đóng gói: Hộp 25 mẫu thử

Xuất xứ: Hàn Quốc

Đặc điểm và công dụng của Humasis COVID-19 AG Test

Đặc điểm

Thông số kỹ thuật:

• Thực hiện chẩn đoán bằng phương pháp xét nghiệm trong ống nghiệm dựa trên nguyên tắc gắn kết kháng nguyên – kháng thể.
• Dùng kháng thể đặc biệt có khả năng nhận diện chính xác protein virus COVID-19.
• Xác định sự hiện diện của protein SARS-CoV-2 trong mẫu dịch tỵ hầu
• Có vạch thử (T) và vạch chứng (C).

• Sử dụng tiện lợi, kết quả nhanh trong 15 phút

Nguyên lý hoạt động: Phát hiện sự hình thành phức hợp kháng nguyên – kháng thể trên màng test.

Công dụng

• Xét nghiệm nhanh Covid-19 qua mẫu dịch tỵ hầu.
• Phát hiện sớm người nhiễm bệnh.

Đối tượng sử dụng Humasis COVID-19 AG Test 

Bạn có thể sử dụng bộ xét nghiệm nhanh Humasis để tự chẩn đoán tại nhà nếu bạn nghi ngờ mình mắc Covid-19.

Cách sử dụng bộ kit Humasis COVID-19 AG Test

Ngoáy dịch tỵ hầu:

1. Để mẫu, khay thử, ống nghiệm về nhiệt độ phòng 30 phút.
2. Lắc ống nghiệm, nhúng tăm bông, tách chiết mẫu.
3. Lắp nắp lọc, nhỏ 3 giọt mẫu vào khay thử.
4. Đọc kết quả sau 15 phút.

Ngoáy dịch tỵ hầu trong VTM:

1. Để mẫu, ống nghiệm, micropipet về nhiệt độ phòng 30 phút.
2. Tháo nắp ống VTM, cho 50uL đệm tách mẫu, lắc đều.
3. Hút 70uL dung dịch, cho vào ống nghiệm mới, trộn đều.
4. Để mẫu, khay thử về nhiệt độ phòng trong ½ giờ.
5. Mở túi nhôm chứa dụng cụ xét nghiệm
6. Hút 100uL dung dịch mẫu, nhỏ vào thiết bị.
7. Hiển thị kết quả sau 15 phút

Nhận định kết quả:

• Âm tính: 1 vạch C, không vạch T.
• Dương tính: 2 vạch C và T.
• Không giá trị: Không vạch C.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng Humasis COVID-19 AG Test

• Chỉ sử dụng kit test Humasis cho chẩn đoán in vitro. 
• Dùng bởi nhân viên y tế. 
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. 
• Chỉ sử dụng khay thử duy nhất một lần, không sử dụng quá hạn 
• Bảo quản khay thử trong túi kín, sử dụng ngay sau khi mở.
• Tiêu hủy mẫu đã sử dụng và khay thử theo quy định.

Humasis COVID-19 AG Test giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Humasis COVID-19 AG Test hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá sản phẩm có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời. 

Trường hợp Humasis COVID-19 AG Test tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các thuốc (sản phẩm) khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Humasis COVID-19 AG Test như:  

• Thuốc Molnupiravir STELLA 200mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất, chứa Molnupiravir 200mg, có tác dụng kháng virus bằng cách gắn vào enzyme RdRp, gây đột biến RNA virus, ngăn chặn quá trình phiên mã và dịch mã, ức chế sự nhân lên và giảm khả năng gây bệnh của virus, được chỉ định cho người lớn mắc Covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình có kết quả dương tính với SARS-CoV-2 và có nguy cơ gặp biến chứng nguy hiểm.
• Thuốc Molnupiravir STELLA 400mg, chứa Molnupiravir 400mg, do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất, được sử dụng để điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở những người có nguy cơ cao biến chứng nặng bằng cách gây đột biến trong RNA của virus, làm hình thành virus không có chức năng.

Tài liệu tham khảo

1. Olena Filchakova, Dina Dossym, Aisha Ilyas, Tamila Kuanysheva, Altynay Abdizhamil, Rostislav Bukasov. (Ngày 1 tháng 7 năm 2022). Review of COVID-19 testing and diagnostic methods. Truy cập ngày 24 tháng 6 năm 2024, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35390680/ 
2. David Jarrom, Lauren Elston, Jennifer Washington, Matthew Prettyjohns, Kimberley Cann 2 3, Susan Myles, Peter Groves (Tháng 2 năm 2022). Effectiveness of tests to detect the presence of SARS-CoV-2 virus, and antibodies to SARS-CoV-2, to inform COVID-19 diagnosis: a rapid systematic review. Truy cập ngày 24 tháng 6 năm 2024, từ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33004426/