Febuliv 80mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Febuliv 80mg được sản xuất bởi RV Lifesciences Limited có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 890110776724

Febuliv 80mg là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên Febuliv 80mg có chứa:

• Febuxostat: 80mg
• Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Trình bày

SĐK: 890110776724

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 24 tháng

Tác dụng của thuốc Febuliv 80mg

Cơ chế tác dụng

Trong cơ thể người, quá trình phân hủy purin tạo ra acid uric qua chuỗi chuyển hóa gồm hypoxanthin và xanthin, với sự tham gia xúc tác của enzym xanthin oxidase (XO) ở cả hai giai đoạn. Febuxostat có cấu trúc dẫn xuất 2-arylthiazol, làm giảm lượng acid uric trong máu nhờ ngăn chặn hoạt động của enzym này. Hoạt chất thuộc nhóm ức chế XO không mang cấu trúc purin (NP-SIXO), có ái lực ức chế rất cao với giá trị Ki in vitro dưới 1 nanomol, đồng thời tác động lên cả hai dạng oxy hóa và dạng khử của enzym. Ở mức nồng độ đạt được trong điều trị, febuxostat không ức chế các enzym khác liên quan đến chuyển hóa purin hoặc pyrimidin, bao gồm guanin deaminase, hypoxanthin-guanine phosphoribosyltransferase, orotate phosphoribosyltransferase, orotidine monophosphate decarboxylase và purin nucleoside phosphorylase.

Đặc điểm dược động học

Nồng độ febuxostat trong huyết tương thường đạt đỉnh trong vòng 60-90 phút sau khi uống; lượng hoạt chất được hấp thu ước tính không thấp hơn 84%. Với phác đồ dùng một lần mỗi ngày, nồng độ đỉnh (Cmax) nằm trong khoảng 2,8-3,2 µg/mL ở mức liều 80 mg và 5,0-5,3 µg/mL ở mức liều 120 mg, theo dữ liệu từ cả nghiên cứu dùng một liều và dùng nhiều liều. Tỷ lệ sinh khả dụng tuyệt đối của viên uống chưa có số liệu xác định.

Thức ăn chứa nhiều chất béo có thể làm giảm nồng độ đỉnh cũng như tổng lượng thuốc hấp thu vào máu. Mặc dù các thông số hấp thu thay đổi, tác dụng giảm acid uric máu khi sử dụng lặp lại liều 80mg không bị ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng. Do đó, người bệnh không cần quan tâm đến thời điểm bữa ăn và có thể uống thuốc lúc no hay đói đều được.

Dữ liệu dược động học cho thấy febuxostat có thể tích phân bố biểu kiến ở trạng thái ổn định khoảng 29-75 lít khi dùng đường uống với liều từ 10 đến 300 mg. Trong tuần hoàn, chỉ khoảng 0,8% hoạt chất ở dạng không liên kết với protein huyết tương; phần còn lại chủ yếu gắn với albumin. Tỷ lệ liên kết này không biến đổi đáng kể khi nồng độ thuốc tương ứng với liều 80 mg hoặc 120 mg. Các chất chuyển hóa có hoạt tính cũng liên kết với protein huyết tương ở mức cao, với tỷ lệ ghi nhận từ 82% đến 91%.

Febuxostat được xử lý tại gan thông qua phản ứng oxy hóa và liên hợp glucuronid. Các chất chuyển hóa hydroxyl của febuxostat gồm bốn dạng có khả năng phát huy tác dụng dược lý, nhưng chỉ ba dạng được phát hiện trong huyết tương ở người. Quá trình oxy hóa chủ yếu liên quan đến CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9; phản ứng glucuronid hóa chủ yếu do UGT1A1, UGT1A8 và UGT1A9 xúc tác.

Febuxostat được đào thải qua cả thận và đường tiêu hóa. Sau khi uống 80 mg hoạt chất có đánh dấu phóng xạ, khoảng 49% lượng dùng được thu hồi trong nước tiểu và 45% trong phân. Trong nước tiểu, thuốc nguyên vẹn chiếm 3%, acyl glucuronid chiếm 30%, các chất chuyển hóa oxy hóa cùng dạng liên hợp chiếm 13% và những chất chuyển hóa chưa xác định chiếm 3%. Tại phân, các tỷ lệ tương ứng lần lượt là 12%, 1%, 25% và 7%.

Thuốc Febuliv 80mg được chỉ định trong bệnh gì?

Febuxostat được dùng cho người trưởng thành mắc tăng acid uric máu mạn tính có lắng đọng urat, biểu hiện qua sạn urat hoặc viêm khớp gút đang mắc hay đã từng xảy ra.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Liều khuyến cáo: Liều khởi đầu thường dùng là 1 viên Febuliv loại 80mg. Sau 2-4 tuần điều trị, nếu acid uric máu chưa giảm xuống mức 6 mg/dL (357 µmol/L) hoặc thấp hơn, bác sĩ có thể cân nhắc nâng liều lên 120 mg/ngày.

Theo dõi điều trị: Nồng độ acid uric máu có thể được đánh giá lại sau 2 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị, cần kiểm soát chỉ số này ở mức thấp hơn 6 mg/dL (357 µmol/L) và duy trì ổn định trong quá trình điều trị.

Dự phòng cơn gút: Giữ acid uric huyết thanh ổn định ở mức < 6 mg/dL ( 357 µmol/L) và cần duy trì các biện pháp phòng ngừa cơn gút cấp trong thời gian tối thiểu 6 tháng.

Người cao tuổi, suy thận nhẹ-vừa: Chỉ cần duy trì liều như người bình thường, không cần điều chỉnh gì

Với trường hợp suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 mL/phút), suy gan trung bình-nặng, người dưới 18 tuổi vì dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn còn hạn chế, cần thận trọng khi sử dụng.

Liều khuyến cáo ở người suy gan nhẹ là 1 viên Febuliv loại hàm lượng 80mg ngày.

Cách sử dụng

Viên nén Febuliv 80mg được dùng bằng đường uống

Không sử dụng thuốc Febuliv 80mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với Febuxostat hay bất cứ tá dược nào có trong Febuliv 80mg

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Ở người mắc bệnh tim thiếu máu cục bộ hoặc suy tim sung huyết, không khuyến cáo điều trị bằng febuxostat. Một số nghiên cứu ghi nhận số biến cố tim mạch cao hơn so với alopurinol, tuy nhiên chưa xác định được mối liên hệ nhân quả. Cần cân nhắc kỹ khi bệnh nhân có tiền sử xơ vữa động mạch hoặc nhồi máu cơ tim.

Việc điều trị nên được bắt đầu sau khi cơn gút cấp đã hết hoàn toàn. Trong ít nhất 6 tháng đầu, có thể phối hợp NSAID hoặc colchicin để hạn chế nguy cơ tái phát. Nếu cơn gút xuất hiện khi đang dùng febuxostat, cần xử trí đợt cấp thích hợp và không tự ý ngừng thuốc.

Chưa có đủ dữ liệu để khẳng định tính an toàn của febuxostat ở người tăng sản xuất urat do bệnh ác tính, điều trị ung thư hoặc mắc hội chứng Lesch-Nyhan nên không khuyến cáo sử dụng trong các trường hợp này.

Do thiếu kinh nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân ghép tạng, việc sử dụng febuxostat ở nhóm đối tượng này không được khuyến cáo.

Trước khi bắt đầu điều trị, nên đánh giá chức năng gan và tiếp tục kiểm tra định kỳ tùy theo tình trạng của người bệnh.

Cần thận trọng khi dùng febuxostat cho người có rối loạn chức năng tuyến giáp, nhất là trong quá trình điều trị dài hạn.

Người mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như thiếu men Lapp lactase, không dung nạp galactose hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng viên thuốc có chứa lactose.

Người bệnh nên xác định mức độ ảnh hưởng của thuốc đến sự tỉnh táo trước khi lái xe, vận hành máy móc hoặc thực hiện công việc có nguy cơ cao.

Tác dụng phụ

Thường gặp: Đau đầu, rối loạn tiêu hóa với biểu hiện tiêu chảy hoặc buồn nôn, tăng men gan hoặc bất thường xét nghiệm chức năng gan, cơn gút cấp xuất hiện hoặc tái phát, nổi ban da.

Ít gặp: Thay đổi hormon kích thích tuyến giáp, viêm bao hoạt dịch, tiểu máu, tăng cân, rung nhĩ, thay đổi vị giác, khó tiêu, nhiễm khuẩn hô hấp, giảm ham muốn tình dục, đau khớp, protein niệu, mề đay, chóng mặt, trào ngược dạ dày thực quản, tăng lipid máu, khó thở, mất ngủ, yếu cơ, sỏi mật, táo bón, ho, giảm khứu giác, đái tháo đường, đau bụng, buồn ngủ, viêm phế quản, co thắt cơ, đánh trống ngực, giảm cảm giác ngon miệng, liệt nửa người, khô miệng, suy thận, phát ban dát sần, căng cơ, rối loạn cương dương, tiểu dắt, thay đổi màu da, giảm tỉnh táo, viêm khớp, đầy hơi, đại tiện nhiều lần, khó chịu đường tiêu hóa, đau cơ, xuất huyết dưới da, tổn thương da, ợ hơi, dị cảm.

Hiếm gặp: Hội chứng Stevens-Johnson, viêm tụy, rụng tóc, viêm thận mô kẽ, nhìn mờ, tăng tiết mồ hôi, vàng da, cứng khớp, chán ăn, ù tai, phù mạch, tiêu cơ vân, giảm cân, loét miệng, viêm gan, phát ban tróc vảy, cứng cơ, tăng cảm giác ngon miệng, tổn thương gan, ban đỏ, tiểu dắt.

Tương tác

Mercaptopurin và azathioprin không nên dùng chung với febuxostat vì sự ức chế xanthin oxidase có thể làm giảm chuyển hóa hai thuốc, khiến nồng độ trong máu tăng và dẫn đến độc tính. Tương tác với các thuốc chuyển hóa qua enzym này cũng như thuốc hóa trị gây độc tế bào hiện chưa có đủ dữ liệu đánh giá.

Rosiglitazon và các thuốc chuyển hóa qua CYP2C8 thường không cần hiệu chỉnh liều khi dùng cùng febuxostat, do nghiên cứu chưa phát hiện thay đổi đáng kể về dược động học của rosiglitazon.

Theophyllin có thể được phối hợp với febuxostat 80 mg/ngày mà không cần biện pháp điều chỉnh đặc biệt, bởi chưa ghi nhận ảnh hưởng đáng kể đến dược động học hoặc độ an toàn của theophyllin. Dữ liệu phối hợp với febuxostat 120 mg/ngày hiện còn thiếu.

Naproxen và các thuốc ảnh hưởng đến quá trình glucuronid hóa có thể làm thay đổi mức phơi nhiễm febuxostat. Khi dùng naproxen, Cmax tăng 28%, AUC tăng 41% và thời gian bán thải kéo dài 26%. Dù vậy, chưa ghi nhận sự gia tăng phản ứng bất lợi có ý nghĩa lâm sàng, nên thông thường không cần điều chỉnh liều hai thuốc.

Các thuốc cảm ứng mạnh UGT có thể thúc đẩy quá trình chuyển hóa febuxostat và làm giảm hiệu quả kiểm soát acid uric. Nên xét nghiệm lại acid uric sau 1-2 tuần kể từ khi bắt đầu phối hợp; khi ngừng thuốc cảm ứng, nồng độ febuxostat có thể tăng trở lại.

Colchicin, indomethacin, hydrochlorothiazid và warfarin có thể dùng cùng febuxostat mà không cần hiệu chỉnh liều theo dữ liệu hiện có. Đối với warfarin, việc phối hợp không gây thay đổi đáng kể về dược động học, INR hoặc hoạt tính yếu tố VII.

Desipramin và các cơ chất CYP2D6 có thể chịu ảnh hưởng do febuxostat ức chế nhẹ enzym CYP2D6. Khi dùng febuxostat 120 mg/ngày, AUC của desipramin tăng trung bình 22%; thông thường không cần điều chỉnh liều các thuốc chuyển hóa qua enzym này.

Thuốc kháng acid chứa magnesi hydroxid hoặc nhôm hydroxid làm chậm hấp thu febuxostat khoảng 1 giờ và giảm Cmax khoảng 32%, nhưng không làm thay đổi đáng kể AUC. Vì vậy, không nhất thiết phải bố trí thời điểm uống hai thuốc cách xa nhau.

Chưa có dữ liệu xác định khả năng tương thích khi phối hợp febuxostat với các thuốc khác, do đó không nên trộn chung các thuốc.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Chưa có đủ bằng chứng lâm sàng để kết luận febuxostat an toàn cho thai phụ. Do những rủi ro tiềm ẩn đối với thai nhi chưa được làm rõ, thuốc không được khuyến cáo dùng trong giai đoạn này, mặc dù các thử nghiệm trên động vật chưa phát hiện dấu hiệu gây hại đến khả năng sinh sản và sự phát triển của thai.

Việc sử dụng febuxostat trong giai đoạn này không được khuyến nghị do chưa xác định được lượng thuốc có thể truyền vào sữa mẹ ở người. Dữ liệu thực nghiệm trên động vật cho thấy thuốc có thể được bài tiết qua sữa và làm chậm quá trình phát triển của con non.

Các thử nghiệm tiền lâm sàng không ghi nhận thay đổi bất lợi về chức năng sinh sản ở động vật khi dùng febuxostat với liều lên tới 48 mg/kg/ngày. Đối với con người, tác động của hoạt chất này lên khả năng thụ thai hiện vẫn chưa được xác định.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Khi sử dụng febuxostat, người bệnh có thể gặp các triệu chứng như buồn ngủ, chóng mặt, tê ngứa tay chân (dị cảm) hoặc nhìn mờ. Để đảm bảo an toàn, nên tạm dừng việc lái xe, đứng máy hoặc làm các công việc nguy hiểm cho tới khi biết chắc thuốc không gây ra các phản ứng bất lợi nêu trên đối với cơ thể mình.

Quá liều và xử trí

Chủ yếu xử lý triệu chứng

Bảo quản

Giữ Febuliv 80mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Febuliv 80mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Febuliv 80mg khi quá hạn cho phép

Thuốc Febuliv 80mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Febuliv 80mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Febuliv 80mg có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Febuliv 80mg tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Febuliv 80mg như:

Febustad 80 có thành phần chính là Febuxostat 80mg, được sản xuất bởi Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm, điều trị tăng acid uric máu mạn tính

Febuxostat-5a Farma 80mg có thành phần chính là Febuxostat 80mg, được sản xuất bởi Công ty cổ phần liên doanh dược phẩm Éloge France Việt Nam, điều trị tăng acid uric máu mạn tính

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Febuliv 80mg được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 26 tháng 10 năm 2026
2. Arrigo FG Cicero, Federica Fogacci, Raffaele Ivan Cincione, Giuliano Tocci, Claudio Borghi (2020), Clinical Effects of Xanthine Oxidase Inhibitors in Hyperuricemic Patients. Truy cập ngày 26 tháng 10 năm 2026 từ: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8114083/