Mebidestadin ODT 2.5mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg được sản xuất bởi CHI NHÁNH CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM VÀ SINH HỌC Y TẾ có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 893100244623

Mebidestadin ODT 2.5mg là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi viên Mebidestadin ODT 2.5mg có chứa:

• Desloratadin: 2,5mg
• Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén phân tán trong miệng

Trình bày

SĐK: 893100244623

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Việt Nam

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg

Cơ chế tác dụng

Thuộc nhóm kháng histamin thế hệ 2, desloratadin là dạng chuyển hóa hoạt động của loratadin với khả năng gây tác động lên thần kinh trung ương thấp hơn so với thuốc thế hệ 1. Cơ chế chính của thuốc là ức chế chọn lọc thụ thể H₁ ngoại biên, giúp làm giảm các triệu chứng do phản ứng dị ứng và duy trì hiệu quả kiểm soát triệu chứng, điển hình ở viêm mũi dị ứng và mày đay. Trong điều trị, desloratadin có thể được dùng riêng hoặc phối hợp cùng pseudoephedrin sulfat để hỗ trợ giảm sung huyết.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Sau khi uống, thuốc có thể được phát hiện trong máu từ khoảng 30 phút và thường đạt nồng độ cao nhất sau 3 giờ. Với thời gian bán thải khoảng 27 giờ, desloratadin phù hợp với cách dùng mỗi ngày một lần. Trong khoảng liều 5–20 mg, mức độ hấp thu của thuốc tăng tương ứng với liều sử dụng. Một số người chuyển hóa thuốc kém có thể có nồng độ desloratadin cao hơn và thời gian lưu thuốc trong cơ thể kéo dài hơn.

Phân bố: Desloratadin lưu hành trong máu chủ yếu ở dạng liên kết với protein huyết tương, với tỷ lệ khoảng 83–87%. Việc dùng thuốc hàng ngày trong 14 ngày với liều 5–20 mg chưa cho thấy hiện tượng tích lũy có ý nghĩa trên lâm sàng.

Chuyển hóa: Con đường enzym tham gia chuyển hóa desloratadin vẫn chưa được xác định hoàn toàn. Các dữ liệu hiện có cho thấy thuốc không gây ức chế CYP3A4 trong cơ thể và không ức chế CYP2D6 trong nghiên cứu in vitro. Desloratadin cũng không được xem là cơ chất hoặc chất ức chế P-glycoprotein.

Thải trừ: Thức ăn không làm thay đổi đáng kể quá trình xử lý desloratadin trong cơ thể, kể cả khi dùng cùng bữa ăn nhiều chất béo và giàu năng lượng. Việc uống nước ép bưởi đồng thời cùng desloratadin cũng không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của thuốc.

Thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg được chỉ định trong bệnh gì?

Viêm mũi dị ứng theo mùa (người lớn và trẻ từ 2 tuổi): Điều trị các biểu hiện tại mũi (ngứa, hắt hơi, sổ mũi, tắc mũi) cũng như triệu chứng ngoài mũi

Viêm mũi dị ứng quanh năm (trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên): Kiểm soát và đẩy lùi các biểu hiệu như hắt hơi, ngứa mũi, nghẹt mũi, chảy mũi cùng các phản ứng dị ứng liên quan.

Mày đay tự phát kéo dài (trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên): Giảm ngứa ngáy, đồng thời làm giảm kích thước lẫn số lượng nốt phát ban trên da.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Từ 12 tuổi trở lên và người trưởng thành: Sử dụng 5mg (2 viên) mỗi ngày, uống 1 lần duy nhất trong ngày.

Trẻ 6-11 tuổi: 1 viên/lần/ngày

Trẻ 1-5 tuổi: 1,25 mg/ngày (Với độ tuổi này, ưu tiên dạng bào chế cho phép điều chỉnh và phân liều chính xác)

Trẻ 6-11 tháng: 1mg/lần/ngày (Nên lựa chọn chế phẩm có hàm lượng phù hợp để dễ dàng định liều)

Người trưởng thành bị suy giảm chức năng gan hoặc thận: Có thể bắt đầu với 5 mg (2 viên) mỗi 48 giờ (dùng cách ngày), dựa trên các dữ liệu dược động học hiện có.

Trẻ bị suy gan hoặc suy thận: Hiện chưa xác định được liều dùng Mebidestadin phù hợp do chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu trên nhóm đối tượng này

Cách sử dụng

Dùng nguyên viên nén Mebidestadin ODT 2.5mg cùng hoặc không dùng bữa ăn

Đặt nhẹ viên thuốc lên bề mặt lưỡi, thuốc sẽ tự tan ra trong thời gian ngắn. Nuốt phần thuốc đã tan (có thể chiêu thêm nước hoặc không).

Bóc viên thuốc ra khỏi vỉ là cần sử dụng ngay lập tức.

Không sử dụng thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với desloratadin hoặc với tá dược có trong Mebidestadin ODT 2.5mg hoặc với loratadin

 

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Ngừng sử dụng ngay và chuyển sang thuốc phù hợp hơn khi thấy xuất hiện các dấu hiệu dị ứng như mẩn ngứa, phát ban, nổi mày đay, sưng phù, khó thở hay sốc phản vệ.

Mức độ an toàn cùng hiệu quả của viên nén chưa ghi nhận cho trẻ dưới 6 tháng. Riêng liều 2,5 mg áp dụng cho trẻ 6 đến 11 tuổi dựa trên dữ liệu dược động học và các khảo sát dò liều.

Cần cân nhắc cẩn trọng khi quyết định liều dùng cho nhóm tuổi này do nguy cơ suy giảm chức năng gan, thận, tim cũng như các bệnh lý nền đi kèm.

Bắt buộc điều chỉnh lại liều lượng Mebidestadin ODT cho phù hợp với chức năng gan hoặc thận.

Lưu ý về thành phần tá dược bao gồm Aspartam (nguy hiểm cho người gặp chứng di truyền phenylceton niệu), Mannitol (có thể dẫn đến hiện tượng nhuận tràng nhẹ), Lactose (người kém hấp thu glucose-galactose hoặc không dung nạp loại đường này)

Tác dụng phụ

Thường gặp: Mệt, nhức đầu, khô miệng

Rất hiếm gặp: Ói mửa, tiêu chảy, mẩn ngứa, co thắt cơ, dị ứng nặng (sốc phản vệ, sưng phù, khó thở, nổi ban), ngất xỉu, rối loạn giấc ngủ, buồn nôn, tim đập nhanh, choáng váng, tích tụ bilirubin trong máu, đau vùng bụng, tăng men gan, co giật, hoa mắt, hiếu động quá mức, khó tiêu, viêm gan, thèm ngủ

Chưa biết: Ảo giác, nhạy cảm với ánh sáng, nhịp tim bất thường (khoảng QT kéo dài), suy nhược cơ thể, tăng cân, da mắt vàng, thèm ăn nhiều hơn, kích động, hành vi hung hăng

Tương tác

Khi phối hợp desloratadin với azithromycin, ketoconazol hoặc erythromycin, nồng độ thuốc và 3-hydroxydesloratadin trong huyết tương có thể tăng, nhưng chưa ghi nhận ảnh hưởng đáng kể đến tính an toàn.

Dùng fluoxetin đồng thời với desloratadin có thể làm tăng nồng độ desloratadin và chất chuyển hóa trong máu, song chưa ghi nhận thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng.

Cimetidin có khả năng làm tăng nồng độ desloratadin cùng 3-hydroxydesloratadin khi sử dụng phối hợp, tuy nhiên chưa phát hiện ảnh hưởng bất lợi đáng kể đến độ an toàn của thuốc.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Khảo sát trên 1.000 thai phụ tiếp xúc với desloratadin cho thấy thuốc không gây dị tật hay ảnh hưởng xấu đến thai nhi, đồng thời thử nghiệm trên động vật cũng chưa phát hiện tác động tiêu cực đến quá trình sinh sản. Tuy nhiên, nhằm đảm bảo an toàn tối đa, khuyến cáo nên hạn chế sử dụng desloratadin trong thời kỳ mang thai nếu không thực sự cần thiết.

Do hoạt chất xuất hiện trong sữa mẹ và ảnh hưởng đối với trẻ nhỏ chưa được làm rõ, bác sĩ cần đánh giá tầm quan trọng của việc dùng thuốc đối với mẹ so với lợi ích nuôi con bằng sữa mẹ để chỉ định tiếp tục điều trị hay tạm dừng cho trẻ bú

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Kết quả thử nghiệm cho thấy desloratadin hầu như không ảnh hưởng tới năng lực điều khiển máy móc hay phương tiện, đa số người dùng sẽ không bị buồn ngủ. Dù vậy, phản ứng ở mỗi cơ địa là khác nhau, vì thế người bệnh vẫn cần tự theo dõi mức độ đáp ứng của bản thân trước khi thực hiện các công việc đòi hỏi sự tập trung cao.

Quá liều và xử trí

Khi nghi ngờ quá liều, có thể áp dụng các biện pháp thông thường nhằm giảm lượng thuốc được hấp thu và tiến hành điều trị hỗ trợ tùy triệu chứng. Thẩm phân máu không giúp loại bỏ đáng kể desloratadin hoặc 3-hydroxydesloratadin. Dữ liệu về quá liều hiện còn hạn chế; tình trạng buồn ngủ đã được ghi nhận ở mức liều 10-20 mg/ngày, trong khi sử dụng 45 mg/ngày trong 10 ngày ở người khỏe mạnh chưa cho thấy tác dụng bất lợi đáng kể.

Bảo quản

Giữ Mebidestadin ODT 2.5mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Mebidestadin ODT 2.5mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Mebidestadin ODT 2.5mg khi quá hạn cho phép

Thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Mebidestadin ODT 2.5mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg có thể đã được cập nhập tại đầu trang. Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Mebidestadin ODT 2.5mg tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Mebidestadin ODT 2.5mg như:

A.T Desloratadin 2.5mg có thành phần chính là Desloratadin 2,5mg, được sản xuất bởi CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM AN THIÊN, điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay

Destacure 2.5mg/5ml có thành phần chính là Desloratadin 2,5mg, được sản xuất bởi Gracure Pharmaceuticals Ltd, điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay

Tài liệu tham khảo

1. Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc Mebidestadin ODT 2.5mg được Bộ Y tế phê duyệt. Xem và tải về bản PDF đầy đủ tại đây. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2026 từ:
2. Norman P, Dihlmann A, Rabasseda X (2001). Desloratadine: A preclinical and clinical overview. Drugs Today (Barc). Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2026 từ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12768222/