Sifrol 0.375mg

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Sifrol 0.375mg được sản xuất bởi Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là VN-17272-13.

Sifrol 0.375mg là thuốc gì?

Thành phần

Thuốc Sifrol 0.375mg có chứa thành phần: Pramipexole dihydrochloride monohydrate (tương đương 0,26 mg pramipexole) 0,375mg

Dạng bào chế: Viên nén phóng thích chậm

Trình bày

SĐK: VN-17272-13

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Đức

Hạn sử dụng: 36 tháng

Tác dụng của thuốc Sifrol 0.375mg

Cơ chế tác dụng

Pramipexole là chất đồng vận dopamine, có khả năng liên kết chọn lọc và đặc hiệu với thụ thể dopamine D2, ái lực cao với thụ thể D3, làm hạn chế các rối loạn vận động ở bệnh nhân Parkinson nhờ cơ chế kích thích các thụ thể dopamine trong thể vân.

Các nghiên cứu Pramipexole trên động vật cho thấy thuốc ức chế quá trình tổng hợp, giải phóng và luân chuyển dopamine.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu: Pramipexole hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn khi sử dụng đường uống, sinh khả dụng tuyệt đối trên 90%. Nồng độ thuốc đạt đỉnh trong huyết tương sau khoảng 6 giờ sử dụng. Sử dụng thuốc cùng thức ăn hầu như không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc

Phân bố: Thể tích phân bố Pramipexole lớn khoảng 400L, tỷ lệ liên kết protein huyết tương thấp dưới 20%

Chuyển hóa: Pramipexole chuyển hóa tỷ lệ rất thấp

Thải trừ: thuốc đài thải chủ yếu qua thận ở dạng không chuyển hóa, T ½ khoảng 8-12 giờ

Thuốc Sifrol 0.375mg được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc Sifrol 0.375mg là thuốc kê đơn điều trị dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson chưa xác định nguyên nhân.

Liều dùng của thuốc Sifrol 0.375mg

Liều dùng

Liều khởi đầu 1 viên/ngày, sau đó tăng dần liều sau 5-7 ngày tùy thuộc đáp ứng của bệnh nhân và tác dụng phụ của thuốc, cho đến khi đạt liều điều trị hiệu quả

Lịch trình khuyến cáo dùng thuốc:

• Tuần 1: 1 viên/ngày
• Tuần 2: 2 viên/ngày
• Tuần 3: 4 viên/ngày

Liều tối đa không quá 12 viên/ngày

Liều duy trì trong khoảng 1-12 viên/ngày

Bệnh nhân ngưng dùng Sifrol 0.375mg cần giảm liều từ từ, ngừng thuốc đột ngột có thể gây hội chứng an thần kinh ác tính.

Cách dùng

Thuốc Sifrol 0.375mg dạng viên, sử dụng đường uống, dùng 1 lần duy nhất trong ngay. Chú ý uống thuốc nguyên viên, không nhai vỡ hoặc nghiền nát viên thuốc.

Không sử dụng thuốc Sifrol 0.375mg trong trường hợp nào?

Chống chỉ định dùng Sifrol 0.375mg cho bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào trong thuốc.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Sifrol 0.375mg

Thận trọng

• Thận trọng và giảm liều khi dùng Sifrol 0.375mg cho bệnh nhân suy thận
• Rối loạn vận động có thể xảy ra khi bắt đầu dùng thuốc phối hợp levodopa, cân nhắc giảm liều levodopa
• Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân do tình trạng cờ bạc bệnh lý, tăng ham muốn tình dục đã được báo cáo, xem xét giảm liều hoặc ngưng dùng thuốc từ từ
• Theo dõi định kỳ thị lực trong thời gian sử dụng Sifrol 0.375mg
• Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nặng, theo dõi huyết áp

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến đã được báo cáo khi dùng Sifrol 0.375mg: rối loạn kiểm soát hàng vi, cưỡng bức, lú lẫn, ảo giác, bồn chồn, mất ngủ, buồn ngủ, chóng mặt, rối loạn vận động, đau đầu, hay quên, rối loạn thị lực, buồn nôn, nôn, táo bón, mệt mỏi, giảm cân, phù ngoại biên.

Tương tác

Thuốc	Tương tác
Cimetidine	Làm sự độ thanh thải qua thận của pramipexole, cân nhắc giảm liều khi phối hợp
Levodopa	Cân nhắc giảm liều levodopa
Thuốc chống loạn thần	Không sử dụng đồng thời

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không dùng Sifrol 0.375mg cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú trừ khi thực sự cần thiết.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Sifrol 0.375mg có thể gây ảo giác và buồn ngủ, ảnh hưởng lớn đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều và xử trí

Hiện chưa có thông tin lâm sàng về quá liều Sifrol 0.375mg. Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu.

Triệu chứng quá liều có thể bao gồm buồn nôn, tăng động, ảo giác, tụt huyết áp

Xử trí: rửa dạ dày, dùng than hoạt, truyền dịch, theo dõi điện tim

Bảo quản

Sifrol 0.375mg không nên đặt tại nơi gần khu vui chơi của trẻ nhỏ. Tốt nhất, Sifrol 0.375mg nên được đặt tại nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với Sifrol 0.375mg như:

Sifrol 0.25mg có thành phần Pramipexole dihydrochloride monohydrate (tương đương 0,18mg pramipexole) 0,25mg, sản xuất bởi Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, điều trị dấu hiệu và triệu chứng Parkinson vô căn.

Mariprax 0.18mg có thành phần Pramipexole 0.18mg, sản xuất bởi Pharmathen (Hy Lạp), điều trị triệu chứng bệnh Parkinson vô căn

Tài liệu tham khảo

Hướng dẫn sử dụng thuốc Sifrol 0.375mg do nhà sản xuất cung cấp, tải file tại đây