Panfor SR-1000

Trong bài viết này, dược sĩ Lưu Văn Hoàng giới thiệu đến các bạn sản phẩm thuốc Panfor SR-1000 có cơ sở sản xuất là Inventia Healthcare Limited, được lưu hành tại Việt Nam với số đăng ký là 890110015824.

Panfor SR-1000 là thuốc gì?

Thành phần

Mỗi viên Panfor SR-1000 chứa thành phần:

• Metformin hydrochloride 1000mg
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế : Viên nén phóng thích chậm

Trình bày

SĐK: 890110015824

Quy cách đóng gói: Hộp 5 vỉ x 20 viên

Xuất xứ: Ấn Độ

Tác dụng của thuốc Panfor SR-1000

Cơ chế tác dụng

Metformin được cho là có tác dụng chống đái tháo đường chính thông qua việc ức chế quá trình tân tạo glucose ở gan. Hai mục tiêu phân tử chính của metformin đều nằm ở ty thể. Do đó, metformin ức chế chức năng của phức hợp hô hấp ty thể I, dẫn đến tăng tỷ lệ tế bào adenosine monophosphate (AMP) so với adenosine triphosphate (ATP) do hiệu quả sản xuất ATP giảm. Sự gia tăng tỷ lệ AMP:ATP này kích hoạt protein kinase hoạt hóa AMP (AMPK), có nhiều tác dụng lên quá trình chuyển hóa năng lượng, bao gồm cả việc điều hòa giảm biểu hiện của gen tân tạo glucose.

Mục tiêu thứ hai của metformin trong ty thể là glycerol-3-phosphate dehydrogenase ty thể 4 , đóng vai trò chính trong quá trình vận chuyển glycerophosphate, do đó dẫn đến ức chế các phản ứng sinh đường bao gồm chuyển đổi lactate thành pyruvate.

Đặc điểm dược động học

Hấp thu

Sinh khả dụng đường uống khoảng 40–60%, hấp thu hoàn toàn trong khoảng 6 giờ sau khi uống.

Phân bố

Phân bố rộng, tích lũy nhiều ở gan, thận và máu (hồng cầu).

Chuyển hóa

Không chuyển hóa ở gan, bài tiết nguyên dạng.

Thải trừ

Thuốc chủ yếu bài tiết qua thận.

Panfor SR-1000 được chỉ định trong bệnh gì?

Panfor SR-1000 Metformin được chỉ định :

• Điều trị hạ đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type II, đặc biệt ở người thừa cân và không kiểm soát tốt đường huyết chỉ bằng chế độ ăn kiêng hoặc luyện tập.
• Sử dụng đơn lẻ hoặc phối hợp với các thuốc hạ đường huyết đường uống khác hoặc insulin.
• Là lựa chọn ưu tiên trong điều trị đái tháo đường type II nhằm kiểm soát đường huyết và giảm nguy cơ biến chứng, bên cạnh việc duy trì chế độ ăn phù hợp.

Liều dùng của thuốc Panfor SR-1000

Người trưởng thành:

• Liều khởi đầu: 1 viên/lần, 2–3 lần/ngày.
• Liều tối đa: 1 viên/lần, 3 lần/ngày.

Trẻ em trên 10 tuổi:

• Liều khởi đầu: ½ viên/lần, 1 lần/ngày.
• Liều tối đa: 1 viên/lần, 2–3 lần/ngày.

Phối hợp với insulin:

Liều khởi đầu: ½ viên/lần, 1 lần/ngày.

Người cao tuổi, suy nhược, suy dinh dưỡng:

Nếu không đáp ứng với liều tối đa sau 4 tuần, cần phối hợp thêm thuốc sulfonylurê đường uống.

Cách dùng của thuốc Panfor SR-1000

Uống nguyên viên cùng với nước, uống sau bữa ăn (sáng và tối).

Không sử dụng thuốc Panfor SR-1000 trong trường hợp nào?

Không dùng Panfor SR-1000 cho người có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Không dùng trên bệnh nhân suy thận nặng, suy gan nặng, suy tim mất bù, nhiễm toan, nhồi máu cơ tim cấp, nhiễm khuẩn nặng.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc Panfor SR-1000

Thận trọng

Ngừng thuốc trước khi kế phẫu hoặc chụp X‑quang có dùng thuốc cản quang.

Thận trọng khi dùng cho người cao tuổi và trẻ từ 10 đến 12 tuổi : Theo dõi lâm sàng chặt chẽ.

Thận trọng với bệnh nhân bị thiếu máu.

Tác dụng phụ

Thường gặp : tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đầy hơi, khó tiêu, co thắt đại tràng, đầy bụng, rối loạn thị giác.

Ít gặp : đau đầu, mệt mỏi, viêm mũi, ra mồ hôi, hạ đường huyết nhẹ.

Hiếm gặp : toan lactic, phản ứng dị ứng.

Tương tác

Chống chỉ định khi dùng cùng amphotericin B do gây tăng nguy cơ độc tính thận.

Thận trọng khi dùng cùng probenecid vì giảm thanh thải qua ống thận, làm tăng nồng độ acyclovir trong huyết tương.

Thận trọng khi dùng cùng zidovudine vì gây buồn ngủ và mệt mỏi kéo dài.

Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú

Không khuyến cáo dùng phụ nữ có thai và cho con bú.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc do thuốc có thể gây rối loạn thị giác, mệt mỏi.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng : nhiễm toan lactic.

Xử trí : Báo ngay với bác sĩ điều trị để tiến hành điều trị triệu chứng kịp thời : chận thận nhân tạo.

Sản phẩm tương tự

Quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng tác dụng với như:

• Thuốc Metformin 500 Novartis được chỉ định trong điều trị đái thái đường tuyp 2, được sản xuất bởi Lek S.A, có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam là 590110412123 (VN-20289-17).
• Thuốc Metformin Stella 850mg được sản xuất bởi Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm. Thuốc có chứa 850mg Metformin HCl, dùng điều trị tiểu đường tuýp 2.

Tài liệu tham khảo

Takahiro Minamii, Munenobu Nogami, Wataru Ogawa (2018), Mechanisms of metformin action: In and out of the gut. Truy cập ngày 23/09/2025 từ https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6031513/