Mariprax 0.18mg

Mariprax 0.18mg là thuốc gì?

Thành phần

Trong mỗi Mariprax 0.18mg có chứa:

Pramipexol: 0,18 mg
(tương đương với pramipexol dihydroclorid monohydrat 0,25 mg)

Tá dược vừa đủ

Dạng bào chế: Viên nén

Trình bày

SĐK: VN-22766-21

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Xuất xứ: Hy Lạp

Tác dụng của thuốc Mariprax 0.18mg

Cơ chế tác dụng

Pramipexol là chất chủ vận dopamine không thuộc nhóm ergot, có ái lực cao với thụ thể D₂, đặc biệt là phân nhóm D₂ phụ. Ở bệnh Parkinson, tác dụng có thể nhờ vào kích thích thụ thể dopaminergic ở thể vân. Trong hội chứng chân không yên (RLS), tuy cơ chế chưa rõ nhưng nhiều bằng chứng cho thấy có liên quan đến rối loạn hệ dopamine trung ương, đặc biệt tại synap tiền ở thể vân.

Đặc điểm dược động học

Pramipexol hấp thu tốt qua đường uống, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau 2-3 giờ. Sinh khả dụng đường uống khoảng 90%. Pramipexol có khả năng liên kết protein huyết tương thấp (<20%), chuyển hóa không đáng kể, trên 90% Pramipexol được bài tiết qua nước tiểu ở dạng nguyên vẹn. Thời gian bán thải của Pramipexol từ 8 đến 12 giờ, có khả năng bài tiết vào sữa mẹ (dựa trên nghiên cứu động vật)

Thuốc Mariprax 0.18mg được chỉ định trong bệnh gì?

Thuốc Mariprax 0.18mg được chỉ định trong các trường hợp:

• Điều trị triệu chứng bệnh Parkinson vô căn, đơn trị hoặc phối hợp levodopa, đặc biệt ở giai đoạn tác dụng của levodopa giảm.
• Điều trị hội chứng chân không yên mức độ vừa đến nặng ở người lớn.

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng

Bệnh Parkinson:

Khởi đầu: 0,264 mg base/ngày (tương đương 1,5 viên Thuốc Mariprax 0.18mg) chia 3 lần. Sau mỗi 5 đến 7 ngày, nếu dung nạp tốt, có thể tăng liều theo bậc thang như sau: Tuần 1: 3 x ½ viên Sifstad 0,18 Tuần 2: 3 x 1 viên Sifstad 0,18 Tuần 3: 3 x 2 viên Sifstad 0,18 hoặc 3 x 1½ viên Sifstad 0,7 Nếu cần thiết, mỗi tuần có thể tăng thêm 0,54 mg base/ngày cho đến liều tối đa là 3,3 mg base/ngày (tương đương 18 viên Sifstad 0,18 hoặc 4 viên Sifstad 0,7 mỗi ngày). Liều duy trì: Dao động từ 0,264 mg đến 3,3 mg base/ngày, tùy theo đáp ứng lâm sàng và tác dụng phụ. Hiệu quả rõ rệt thường đạt được ở liều từ 1,1 mg base/ngày trở lên. Ngừng thuốc Không nên ngừng thuốc đột ngột để tránh hội chứng an thần kinh ác tính. Giảm từ từ theo bậc: giảm 0,54 mg base/ngày, đến khi còn 0,264 mg base/ngày trước khi dừng hẳn. Bệnh nhân suy thận: ClCr > 50 ml/phút: không cần điều chỉnh. ClCr 20-50 ml/phút: Khởi đầu: 0,088 mg base x 2 lần/ngày Tối đa: 1,57 mg base/ngày ClCr < 20 ml/phút: Khởi đầu: 0,088 mg base x 1 lần/ngày Tối đa: 1,1 mg base/ngày Trong quá trình điều trị, nếu độ thanh thải creatinin giảm, cần hạ liều tương ứng theo tỷ lệ phần trăm suy giả

Hội chứng chân không yên:

Bắt đầu: 0,088 mg base/ngày (½ viên Sifstad 0,18), dùng 2-3 giờ trước ngủ. Có thể tăng mỗi 4-7 ngày đến tối đa 0,54 mg base/ngày. Không cần giảm liều khi ngưng điều trị ở liều RLS. Bệnh nhân suy thận (RLS): Nếu ClCr > 20 ml/phút: không cần điều chỉnh. Không khuyến cáo dùng ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo hoặc suy thận nặng (chưa có nghiên cứu). Bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều. Trẻ em: Không khuyến khích sử dụng do chưa đủ dữ liệu an toàn và hiệu quả ở người dưới 18 tuổi.

Cách sử dụng

Thuốc Mariprax 0.18mg dùng đường uống, có thể kèm hoặc không kèm thức ăn.

Không sử dụng thuốc Mariprax 0.18mg trong trường hợp nào?

Người dị ứng với pramipexol hoặc bất kỳ thành phần nào có trong Thuốc Mariprax 0.18mg.

Lưu ý đặc biệt khi sử dụng thuốc

Thận trọng

Ảo giác, rối loạn vận động, mê sảng, hưng cảm có thể xảy ra khi dùng

Thuốc Mariprax 0.18mg.

Lưu ý nguy cơ ngủ gật đột ngột trong sinh hoạt.

Rối loạn kiểm soát hành vi như cờ bạc, ăn uống vô độ, mua sắm quá mức có thể gặp.

Thuốc Mariprax 0.18mg thận trọng với bệnh tim mạch nặng, theo dõi huyết áp vì có thể gây hạ huyết áp tư thế.

Cần khám mắt định kỳ.

Cân nhắc lợi ích – nguy cơ khi dùng cho bệnh nhân có rối loạn tâm thần

Tác dụng phụ

Parkinson – Rất thường gặp: rối loạn vận động, buồn ngủ, chóng mặt, buồn nôn.

Thường gặp: rối loạn giấc ngủ, lú lẫn, ảo giác, giảm thị lực, hạ huyết áp, phù, táo bón.

Ít gặp – hiếm: mê sảng, hưng cảm, rối loạn xung lực, viêm phổi, ngất, suy tim.

Hội chứng chân không yên- Tương tự nhưng tỉ lệ thấp hơn.

Tương tác

Các thuốc bài tiết qua hệ vận chuyển cation như cimetidin, verapamil… làm giảm thải trừ pramipexol.

Chất đối kháng dopamine (như metoclopramid, thuốc an thần) có thể làm giảm tác dụng của thuốc.

Tránh phối hợp thuốc chống loạn thần với pramipexol.

Lưu ý cho phụ nữ có thai và cho con bú

Không khuyến cáo dùng Thuốc Mariprax 0.18mg khi mang thai hoặc đang cho con bú do thiếu dữ liệu.

Thuốc Mariprax 0.18mg có thể ảnh hưởng đến tiết sữa do ức chế prolactin.

Lưu ý khi sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Mariprax 0.18mg có thể gây ảo giác hoặc buồn ngủ, ảnh hưởng đến khả năng điều khiển phương tiện hoặc làm việc với máy móc.

Quá liều và xử trí

Triệu chứng: buồn nôn, ảo giác, kích động, hạ huyết áp.

Xử trí: hỗ trợ triệu chứng, có thể dùng thuốc an thần nếu kích thích thần kinh. Rửa dạ dày, truyền dịch, than hoạt nếu cần.

Bảo quản

Giữ Mariprax 0.18mg ở nơi khô ráo, thoáng mát (<30℃), tránh ánh nắng quá mạnh từ mặt trời

Không để Mariprax 0.18mg trong tầm với trẻ em

Không sử dụng Mariprax 0.18mg khi quá hạn cho phép

Thuốc Mariprax 0.18mg giá bao nhiêu? bán ở đâu?

Mariprax 0.18mg hiện đang được bán tại Nhà thuốc Dược sĩ Lưu Văn Hoàng, giá thuốc Mariprax 0.18mg có thể đã được cập nhập tại đầu trang.

Hiện nay, nhà thuốc chúng tôi hỗ trợ giao hàng toàn quốc. Quý khách hàng có thể liên hệ qua số hotline để được tư vấn kịp thời.

Trường hợp Mariprax 0.18mg tạm thời hết hàng, quý khách có thể tham khảo các sản phẩm khác của nhà thuốc có cùng hoạt chất và tác dụng với

Mariprax 0.18mg như:

Thuốc Pramipexol Normon 0,18 mg Tablets có thành phần Pramipexol, được sản xuất bởi  Laboratorios Normon, S.A., chỉ định điều trị các triệu chứng của bệnh Parkinson

Thuốc Oprymea Prolonged-release Tablets 0.26 mg có thành phần Pramipexol, được sản xuất bởi  Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh, được chỉ định điều trị các triệu chứng của bệnh Parkinson

Tài liệu tham khảo

1. JP Hubble, WC Koller và các cộng sự (1995) Pramipexole in patients with early Parkinson’s disease, journals.lww.com. Truy cập ngày 24 tháng 6 năm 2025 từ https://journals.lww.com/clinicalneuropharm/abstract/1995/08000/pramipexole_in_patients_with_early_parkinson_s.6.aspx